恒瑞药业,恒瑞医药的孤儿药资格认定了吗？

孤儿药又称为罕见病药，指用于预防恒瑞药业、治疗、诊断罕见病的药品，对于影响美国人群少于20万的疾病即为罕见病。由于罕见病患病人群较少、市场需求少、研发成本却很高，所以很少有制药企业关注其治疗药物的研发，因此这些药被形象地称为“孤儿药”。恒瑞医药目前正在美国开展的一项卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心III期临床研究，注射用卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-1单克隆抗体，可恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。2020年，卡瑞利珠单抗被纳入CSCO肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南推荐，成为国内唯一达成这一成就的免疫治疗药物。并被授予公司产品注射用卡瑞利珠单抗孤儿药资格认定，用于肝细胞癌适应症。

如何看待恒瑞医药的研发成果？

2019年在“全球未来50强公司”榜单上以中国唯一一家入选的制药企业的身份居第14名。2021年全球制药企业TOP50榜单中，恒瑞医药排名连续三年攀升，位列第38位。恒瑞医药也是第一家将注射剂规模化销往欧美日市场的中国制药企业，现有包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等在内的21多个产品获准在欧美日上市，造福全球患者。近年来，公司先后承担了国家重大专项课题57项，已有8个创新药获批上市，40余个创新药正在临床开发，并有20多个创新药项目获准开展全球多中心或地区性临床研究。截至2020年6月，公司累计申请发明专利1199项，拥有国内有效授权发明专利315项，欧美日等国外授权专利425项。

恒瑞医药是国内制药巨头吗？

恒瑞医药肯定不是国内制药巨头。恒瑞医药在医药行业并没有知名度，不管是业绩还是品牌都不是国内医药行业的制药巨头，产品更是普通，只不过能生产简单普通的抗肿瘤药、麻醉、造影剂等，而且产品只能销售国内，并没有任何产品能卖到国际市场去，也没有核心的竞争力。只不过最近几年股价炒高了，股价在高位无法出货，2018年5月30日除权后，股价在高位折腾了很久出不了货，2019年股市开始了牛市行情，机构庄家也没有资金炒作，就在高位横盘，2019年3月28日再次除权，希望通过除权来表面上降低股价，好吸引投资者来接盘，但是由于恒瑞医药股价泡沫太高，参与者非常少，机构庄家只能是自己用对倒盘来维持着股价，恒瑞医药的庄家想在高位出货，又没有可炒作的业绩或者成长性来吸引投资者参与，题材概念也缺乏，由于股价泡沫太大，庄家自己也不敢再向上炒作，其实这就是典型的笨庄，做庄做到高位后散户都逃了，剩下庄家自己把自己套在高位出不了货。

在我国证券市场确实有一些这样的笨庄，出现这种情况的主要原因是庄家机构的操盘手水平太差，不知道应该如何进行资本运作，二级市场的运作专业要求非常高，并不是有钱就能坐庄，没有能力在资本运作之前定下市场可以接受的资本运作策略，光凭资金把股价炒高是最笨的坐庄方法。

资本运作最高境界是股价炒高后大家都来抢，庄家出货了大家还不知道。这样的笨庄没有办法出货，还吹医药巨头，中国没有几个人知道恒瑞医药，这样的股票风险比较大，投资者请谨慎。

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恒瑞医药目前的发展现状如何？

恒瑞医药是中国最早布局创新药的药企，产品经历了仿制药、仿创结合、创新药和国际化等阶段，现向创新药和国际化推进阶段。2021年仿制药的集采和PD-1降价叠加竞争激烈，公司的业绩受到一定影响，但公司的创新药营收比例已经达到40%，并加大了研发投入，加快新药研发步伐和商业化产品引进。目前公司共有10款创新药上市，8款进入医保，叠加多年积累的仿制药产品线，凭借公司在国内强大的医药销售能力，能够持续支撑公司巨额的研发支出，未来恒瑞医药能够大概率转型创新药成功。

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