「地中海贫血症」地中海贫血症能生孩子吗
今天我们来聊聊地中海贫血症,以下6个关于地中海贫血症的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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孕期地中海贫血，会存在哪些症状？
引言：孕期患有地中海贫血症主要表现是在日常生活当中会感觉到疲惫，睡不够，身上没有力气，面色苍白，心慌心悸，严重的贫血也可能会导致昏厥。孕妇有可能表现出食欲不振，呕吐便秘，这也可能是贫血导致的，因为贫血也会导致消化系统出现紊乱。如果是严重的贫血，还可能出现呼吸困难，气急等情况。
地中海贫血是什么情况
地中海贫血是一种遗传性疾病，它是因为遗传基因缺陷导致胎儿出现血红蛋白异常引起的溶血性贫血。轻度贫血没有明显的症状，一般不经过检查是没办法判定自己是地中海贫血的患者。中度地中海贫血症会出现不同程度的贫血，有些会浑身疲乏无力，容易出现轻微的黄疸病症。重度地中海贫血的胎儿心脏会比较大，腹腔积液比较多，一般肝脾大，发育缓慢需要靠输血才能够维持生命。
孕妇贫血有哪些危害
孕妇出现贫血的话，会导致胎盘里的血氧供氧不足从而影响到胎儿的发育，严重的情况下可能会导致胎儿宫内窒息引起早产或者死亡，即使能够生下来，孩子生下来之后也会出现个子矮，智力差或者贫血等症状。如果处于贫血的状态可能会影响生产，在生产的过程中容易出现乏力出血过多难产等情况，而且也会导致抵抗力下降，容易出现感染，产后恢复也比较慢，容易发生子宫内膜炎。
如何预防孕期贫血
想要预防孕期贫血，在备孕期的时候就应该开始预防贫血，做好全面的身体检查，提前补充叶酸，如果有轻度贫血的状况，应该要及时及时师傅，这样可以有效预防妊娠期贫血，如果有贫血的状况，应该针对缺乏的营养元素进行补充。饮食上可以多吃一些富含铁元素的食物，还可以吃一些维生素C的食物，这些可以促进铁元素在肠道内的吸收。
地中海贫血症状是怎样的！
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本，究天肾精不充。则生化无源。小儿之劳，得于母胎。可见‘童子劳与父母关系密切。肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。
血红蛋白定量测定是临床常规诊断的方法。HbA2
的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2
的增加量通常亦在3%以上。在α地中海贫血综合征，HbA2
和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫血的其他原因。当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎片时，便可诊断为HbH病。重组DNA基因图技术(特别使用多聚酶链反应方法)在产前诊断和遗传咨询上是十分重要的。
在重型β地中海贫血，骨骼的X线检查显示具有慢性骨髓过度活动的特点。颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓腔变宽。颅骨板障空间明显，板障小梁有太阳射线状的放射线纹。长骨中可能出现骨质疏松区域。锥体和颅骨可能呈颗粒或磨砂玻璃状表现。指(趾)骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。
地中海贫血症调养法则：
1.地中海贫血患者往往体虚，要慎起居，适寒温，注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2.饮食调理注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
3.注意精神调养，对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激，易使阴血暗耗，既是致病之因，又可加剧进程。所以本病患者应保持心情舒畅，乐观。
地中海贫血有什么症状？
地中海贫血主要表现为头晕，耳鸣，乏力，面色苍白，黄疸，肝脾肿大，骨骼疾病等。对于轻型地中海贫血一般没有明显症状，而中间型地中海贫血有贫血情况，但是贫血症状比较轻。地中海贫血可以通过血常规，蛋白电泳等检查来诊断。对于静止型和轻型一般不需要进行治疗，重型患者可以给以输血治疗，脾切除，去铁治疗等综合治疗方法，不同的病情采用不同的治疗方案。积极防治诱发因素，控制病情发展。
地中海贫血有什么症状
(1)重型：出生数日即出现贫血、
肝脾肿大
进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、
眼距增宽
、
马鞍鼻
、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，
长骨
可骨折。骨骼改变是骨髓
造血功能
亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见
胆石症
、
下肢溃疡
。常见并发症有
急性心包炎
、继发性
脾功能亢进
、继发性
血色病
。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：
轻度贫血
或无症状，一般在调查家族史时发现。
针对
地中海贫血
的治疗方法有：
sbonie补*
血片
中的
氯化血红素
成份是从新西兰
哈密尔顿
的精选
牛血
中提取，是医学界和营养学界公认的吸收率最高的补血益气产品。sbonie补*
血片
将补血与补气结合在一起，气血双补，从根源上补血，对改善贫血、强身健体能产生事半功倍的效果，利于补血效果的长久持续。能更好的预防和改善贫血，增强人体免疫力。
地中海贫血到底有多可怕?
地中海贫血是一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻的患者不需要过多治疗，做好随访即可。中间型和重型地贫，应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法，而移植属于造血重建的治疗，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。
地中海贫血症，高发于地中海地区，由海上丝绸之路，传播到我国。尤其是我国沿海地区，地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指：红细胞中的血红蛋白，结构发生改变，导致了血红蛋白的疏水性增强，引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞，这种红细胞通过毛细血管时，容易破裂，造成溶血，是一种基因突变导致的疾病。
发病会出现：红细胞逐渐减少，导致贫血加重。因为缺血缺氧，会导致人的面容出现贫血相。
治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。（输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一）
1）一般治疗注意休息和营养，积极预防感染；2）红细胞输注；3）铁螯合剂；4）脾切除；5）造血干细胞移植异基因（目前也有数据显示可通过父母血干细胞移植方式治愈，成功率达八成）；6）基因活化治疗 。
什么是地中海贫血
地中海贫血简称地贫，是由于珠蛋白基因缺陷或者突变，使血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或者完全不能合成导致的遗传性溶血性贫血病。它是世界上最常见的常染色体单基因缺陷所致的隐性遗传性疾病，也是对人类健康影响最大的慢性溶血性贫血病。它是最早发现的病例，因为发生于地中海沿岸地区，又称地中海贫血，为常染色体遗传病。很多家长会问，生男孩和生女孩哪种情况得病几率大，因为常染色体遗传病与性染色体没有关系，所以这个疾病与生男生女没有关系。另外它是隐性遗传病，隐性遗传病是两个隐性基因结合才会发病，所以人群中大部分都是携带者，这个病在全球许多地区具有很高的发生率。目前已经得到公认的原因是因为疟疾流行区的人体在漫长进化的过程中，为适应疟疾侵害红细胞而自身选择生产不同类型的血红蛋白。这也可以看出，地贫发生的地理位置和疟疾它发生的地区完全一致。因此地贫主要分布于疟疾高发的热带和亚热带地区，从地中海沿岸和非洲大部分地区到中东、印度、次大陆、中国南方、东南亚并延伸至印度尼西亚和太平洋地区，而美国、中美和南美等国因为移民的原因也成为高发区。我国地贫高发区主要集中在长江流域以南的各省，包括广西、广东、海南、四川、贵州、香港和台湾，而上述前三个省份即广西、广东、海南是我国地贫的高发区，在广东地区调查发病率，它的遗传率是每9个人中有1个地贫基因携带者。地贫是一组疾病，是有很多类型的，常见两种类型，是α地贫和β地贫，按照严重程度可以分为静止型、轻型、中间型和重型。这个病与常见的缺铁性贫血完全不同，因为缺铁性贫血可通过补充铁剂治疗，而地贫没有办法通过补充铁剂治疗，因为它是遗传性疾病。
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