「多发性硬化」多发性硬化

2022-11-05 02:30:30 发布:网友投稿 作者:大海啊全是水
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今天我们来聊聊多发性硬化,以下6个关于多发性硬化的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。

本文目录

  • 多发性硬化怎么回事?
  • 多发性硬化是是什么?
  • 多发性硬化是什么?
  • 多发性硬化是什么原因?
  • 什么是多发性硬化?
  • 到底什么是多发性硬化?
  • 多发性硬化怎么回事?

    多发性硬化病源于脱髓鞘疾病可以治愈(但必须治疗抢在病灶硬化坏死前),属免疫性疾病, 是脱髓鞘炎性损害中枢神经白质因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化,由于病灶较多,故称多发性硬化.其发病原因多是病毒或炎性感染神经中枢白质受累导致神经麻痹, 同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可使炎症得以控制,但不能使本病得到本质性的恢复,且易导致人体免疫功能低下,从而病情极已因多外因而复发.一次较一次更为严重.一但因复发次数多并迟发导致整个脊髓中枢损害会导致痉挛性瘫痪继发合并症危机生命。其病治疗关键在于控制疾病复发,再生修复神经恢复近于完整的神经功能。

    没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用中药替代化学激素。同时中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使人体产生致病病毒抗体不再复发,达病灶再生修复获的早日康复,。

    多发性硬化是是什么?

    多发性硬化症是中枢神经系统脑白质的炎性脱髓鞘性疾病,其特点是反复发作,好发于青年和中年,高发年龄是20-40岁。女性的发病率远远高于男性,该病可以侵犯中枢神经系统的各个部位,常侵犯的部位包括视神经,如果侵犯视神经,患者会出现视力下降。另外,多发性硬化症还常常侵犯脊髓,出现三大症状,包括运动、感觉和植物神经系统症状,患者往往出现肢体的瘫痪,最常见的是截瘫,即双下肢的无力。多发性硬化也是自身免疫功能异常引起来的疾病,其病灶不是一个而是多个病灶,而且该病可以反复发作,多发性硬化症是中枢神经系统脱髓鞘疾病中最常见,也是最主要的疾病。

    多发性硬化是什么?

    多发性硬化是一种自身免疫性疾病,最常累及的部位包括大脑、脑干、脊髓白质、皮质下结构、小脑和视神经等。随着病程的进展,患者可能会出现肌肉无力、视力减退、功能丧失等。多发性硬化呈全球性分布,但不同地区的发病率各不相同。多发性硬化的发病率与地区的纬度有密切的关系,一般离赤道越远发病率越高,高发地区每10万人中大约有100-200人发病,赤道地区每10万人发病人数会少于一人。多发性硬化需要及时进行治疗,以免出现偏瘫、四肢瘫等严重症状。

    多发性硬化是什么原因?

    多发性硬化病源于脱髓鞘疾病 是脱髓鞘炎性损害中枢神经白质因治疗缺乏迟发的缺血性瘢痕纤维化,由于病灶较多,故称多发性硬化.发性硬化发病原因多是病毒或炎性感染神经中枢白质受累导致神经麻痹, 同时伴发运动及感觉功能障碍,早期的激素疗法可使炎症得以控制,但不能使本病得到本质性的恢复,且易导致人体免疫功能低下,从而病情极已因多外因而复发.一次较一次更为严重.一但因复发次数多并迟发导致整个脊髓中枢损害会导致痉挛性瘫痪继发合并症危机生命。其病治疗关键在于控制疾病复发,再生修复神经恢复近于完整的神经功能。

    没提供资料只能为你提供理论性治疗方案:正常的激素治疗等病情控制后可在激素降减的同时用中药替代化学激素。同时中西医结合增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并兴奋神经,激活麻痹和休克的神经使人体产生致病病毒抗体不再复发,达病灶再生修复获的早日康复,。

    什么是多发性硬化?

    多发性硬化(MS)是以中枢神经系统白质脱髓鞘病变为特点的自身免疫病,可能是遗传易感个体与环境作用而发生的自身免疫过程。多发性硬化的确切病因及发病机制迄今不明,首先认为与病毒感染与自身免疫反应,可能是中枢神经系统病毒感染引起的自身免疫病。其次,遗传因素,其有明显的家族性倾向。最后,环境因互,其发病率与高纬度寒冷地区有关。病理:MS脱髓鞘病变可累及大脑半球、视神经、脊髓、脑干和小脑,以白质受累为主,病灶位于脑室周围是其特征性病理表现。主要临床特点为中枢神经系统白质散在分布的多病灶与病程中呈现的缓解复发,症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性。

    到底什么是多发性硬化?

    多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,典型发展过程呈慢性或间歇性,对肌体的影响可由有关的较小的躯体烦恼发展至较大的主要功能的丧失。病的根源在于电生理问题。通常,肌体内的神经被一种称作髓鞘的脂质包裹绝缘,只允许“神经信号”这种电冲动通过。多发性硬化(MS),发生于这种保护鞘的炎症,或于某处的环形破坏使电流回路损坏时。这种髓鞘破裂的结果可能导致肌肉协调性丧失,视力减弱,功能失控。

    初始损害——最早可发生于青少年,可以表现有简单、轻微的症状,甚至不被发觉。症状可不明原因地暂时减轻或消失,但复发很常见。尽管通常经过较长的潜伏期,常见的典型发作持续数周或数月。病多发生在20~40岁年龄段,进一步损伤发生在随后的不定的间歇期内。再次发作的神经炎症可产生瘢痕(硬化)。井且虽然髓鞘可以自然修复,但是瘢痕形成太快以致使髓鞘不能痊愈,这种损伤的影响呈持久性。作为这种持久损害的结果,77%的多发性硬化病人的活多发性硬化症动能力受限,大约有25%的病人则只能靠轮椅生活。

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