奥利司他胶囊怎么样(奥利司他胶囊一盒几粒)

整理:尚峰

10月中旬，国家美国食品药品监督管理局网站发布《国家美国食品药品监督管理局关于7批次药品不符合要求的通知》(2021年第78号):经湖南省药品检验研究院等4家药品检验机构检验，中山万汉药业有限公司等5家企业生产的奥利司他胶囊等7批次药品不符合要求。包括:

一、标示为中山万汉药业有限公司生产的奥利司他胶囊不合格，即具体不合格项目为:【鉴别】((2)红外光谱)和【检验】(溶出度)。正式来说，溶出度是指活性药物从制剂中溶出的速度和程度，不符合会影响药物的吸收，降低生物利用度。

不合格规格:60 mg。不合格奥利司他胶囊的抽检地点为:大连仁济康德医药连锁有限公司，批号:02200626；四川玉瑾制药有限公司，批号:02200621；兰州九州通药业有限公司，批号:02200623。

Ii .奥利司他胶囊，标示为湖南迪诺药业有限公司生产，不合格项目为【鉴别】((1)红外光谱)。根据官方解释，鉴定项目主要用于区分药物的特性，包括显微鉴定、光谱鉴定等。薄层色谱法是一种常用的鉴别方法。也就是说，这种药物与奥利司他的标准谱不一致。

不合格规格:0.12g .该批次不合格奥利司他胶囊批号为201235，抽检地点为广州振康药业有限公司

据调查，目前奥利司他片或奥利司他胶囊是最重要的合法减肥药，来自这两家厂家的奥利司他胶囊也是很多药店的主流减肥药品种。

3.标示为三才石齐制药有限公司生产的磷酸氯喹片，经大连市药品检验所检验，有一批次不符合要求，不合格项目为含量测定。

四.标示为青海宝健堂国药股份有限公司生产的复方甘草口服液，经武汉市药品医疗器械研究所检验，有一批次不符合要求。不合格项目为愈创甘油醚和甘草酸含量的测定。

5.标示为芜湖滚春药业有限公司的小儿止咳糖浆，经江苏省美国食品药品监督管理局检验研究院检验，有一批次不符合要求，不合格项目为氯化铵含量测定。

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