「吡美莫司乳膏」吡美莫司乳膏
今天我们来聊聊吡美莫司乳膏,以下6个关于吡美莫司乳膏的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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吡美莫司乳膏的主要成分有什么？
你好，吡美莫司乳膏主要成份为吡美莫司，每克1%爱宁达乳膏含10mg吡美莫司，赋形剂为白色，含苯甲醇、十六醇、柠檬酸、单甘油酯和甘油二酯、油醇、丙二醇、十八烷基硫酸钠、氢氧化钠、十八醇、甘油三酯和水。
吡美莫司乳膏的功效与作用有哪些?
你好,吡美莫司乳膏有效缓解特应性皮炎的症状并显著延长无症状发作间期;吡美莫司乳膏较少的局部刺激,可有效的应用于儿童和头面部等敏感部位;吡美莫司乳膏极低的系统吸收率.吡美莫司是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物,可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放.其不是激素.但是如果用药6周后病情仍然没有缓解,或疾病有加重,应停用吡美莫司乳膏,并考虑采用其它治疗方法.中医中药对治疗皮肤病有很好的疗效,西医治疗往往不能根除而中药可以达到根除的目的.可以内服和外洗.
吡美莫司乳膏的介绍
吡美莫司乳膏，适应症为适用于无免疫受损的2 岁及2岁以上轻度至中度异位性皮炎（湿疹）患者。●短期治疗疾病的体征和症状。●长期间歇治疗，以预防病情加重。
吡美莫司乳膏的副作用是什么?
最常见的不良事件是局部用药反应,研究报告显示,吡美莫司乳膏治疗组的发生率为19%的患者,对照组为16%。不良反应通常发生于治疗早期,一般为轻度或中度,持续时间短。异位性皮炎的患者易患浅表皮肤感染,包括疱疹性湿疹(Kaposi水痘样疹),吡美莫司乳膏治疗也许会使皮肤单纯疱疹病毒感染或疱疹性湿疹(表现为水疱和糜烂快速播散)发生的危险性增加。当出现皮肤单纯疱疹病毒感染时,应暂时中止在感染部位使用吡美莫司乳膏,待病毒感染清除后方可重新使用。
吡美莫司乳膏
外用药都有一定的激素,切勿盲目用药,以免产生抗药性,耐药性.建议可以通过“MD多维白癜风康复体系”进行治疗,此疗法是目前临床上最为先进的治疗方法,它通过4大类14小类超百项的检测技术查出发病诱因,针对发病诱因制定个性化的治疗方案
吡美莫司乳膏的临床试验
临床数据在包括婴儿（≥3个月）、儿童、青少年和成人在内的2000 多名受试者进行的Ⅱ期和Ⅲ期临床试验中，对吡美莫司乳膏进行了有效性和安全性评价。其中，吡美莫司乳膏治疗组1500 多例患者，对照组500 多例，用吡美莫司乳膏的赋形剂和/或外用皮质类固醇激素。短期（急性）治疗儿童和青少年： 进行了两个为期6周的赋形剂对照临床试验，受试儿科病人403名，年龄2-17岁。患者外用吡美莫司乳膏每日两次。将两项研究的数据汇总。婴儿：进行了一项类似的为期6 周的临床试验，参加病人数186 名，年龄3-23 个月。在这三项为期6 周的试验中终点的有效性结果： 附表说明：*：IGA 研究者总体评估°：EASI 湿疹面积严重度指数： 临床体征（红斑、浸润、抓痕、苔藓化）和受累皮肤面积的平均百分比变化1：P 值（CMH检验）2：改善=IGA 值比基线值低3：P 值的计算基于第43 天（研究终点）时EASI 的ANCOVA 模型数据，并以EASI 基线值（第一天）为共变量，以研究中心和治疗差异为影响因素。在治疗的第1 周， 44% 的儿童和青少年及70% 的婴儿瘙痒症状有明显改善。成人：对患有中度至重度异位性皮炎的成年病人，吡美莫司乳膏短期治疗（3周） 的疗效不及0.1% 倍他米松-17-戊酸酯。长期治疗：进行了两项双盲对照试验，对713 名患有异位性皮炎的儿童和青少年（2-17 岁251 名婴儿（3-23 个月）进行了长期疗效的研究。吡美莫司乳膏作为基础治疗药物。为了预防病情加剧，患者一出现瘙痒和皮肤发红的症状，就应开始使用吡美莫司乳膏。只有病情太严重，用吡美莫司乳膏不能控制时，才开始局部使用中效皮质类固醇激素。一旦开始使用皮质类固醇治疗，即停用吡美莫司乳膏。为保持双盲，对照组采用吡美莫司乳膏赋形剂。两项研究均显示，吡美莫司乳膏明显降低病情加重的发生率(P [0.001）；在所有的次要评估指标中（湿疹面积严重度指数(EASI) 、研究者总体评估(IGA) 、受试者评估）， 吡美莫司乳膏都显示了优越的临床有效性。吡美莫司乳膏治疗一周内即可控制瘙痒。较多的使用吡美莫司乳膏的病人完成了6 个月和12 个月的治疗而没有病情加剧，其中完成6 个月的治疗的病人中，儿童：吡美莫司乳膏组为61%， 对照组为34%； 婴儿： 吡美莫司乳膏组为70%， 对照组为33%； 完成12个月治疗的病人中，儿童：吡美莫司乳膏组为51%，对照组为28%；婴儿：吡美莫司乳膏组为57%，对照组为28%。吡美莫司乳膏对局部用皮质类固醇有“节约效应”： 更多的使用吡美莫司乳膏治疗的患者12 个月没有再使用皮质类固醇激素(儿童：吡美莫司乳膏组57%，对照组32%；婴儿：吡美莫司乳膏组64%，对照组35%）。吡美莫司乳膏的疗效持久。一个为期6个月的随机、双盲、平行、赋形剂对照试验，以类似的试验设计，对192名患有中度至重度异位性皮炎的成人患者进行了研究。24周的治疗期中，局部用皮质类固醇的天数占吡美莫司乳膏治疗组的总治疗天数的14.2±24.2％，而在对照组，此比例为37.2 ± 34.6％（P[0.001）。吡美莫司乳膏治疗组中50.0 ％的病人没有病情加剧，而对照组为24.0 ％。一项对患有中度至重度异位性皮炎的成人患者进行的为期一年的双盲对照研究，对吡美莫司乳膏和0.1％曲安奈德乳膏加1％醋酸氢化可的松乳膏（用于面部、颈部和擦破的部位）的疗效进行了比较。吡美莫司乳膏和外用皮质类固醇的使用均不受限制。对照组一半的病人接受局部用皮质类固醇激素治疗的天数达研究天数的95 ％以上。对患有中度至重度异位性皮炎的成人，吡美莫司乳膏的长期治疗（52 周）的疗效不及0.1 ％曲安奈德乳膏（用于躯干和四肢）加1％醋酸氢化可的松乳膏（用于面部、颈部和擦破的部位）。长期临床试验为期一年。尚没有一年以上的治疗临床资料。尚无每日用药多于两次的研究。特别研究：耐受性研究显示吡美莫司乳膏没有接触致敏性、光毒性或光敏性，也没有显示任何累积刺激性。与中效和强效局部用类固醇(0.1％倍他米松-7-戊酸酯乳膏，0.1％曲安奈德乳膏) 和赋形剂相比，吡美莫司乳膏的致皮肤萎缩性在16 名接受治疗的健康志愿者中进行了测试，两个局部用皮质类固醇经超声检查显示、均明显降低皮肤厚度，而与之相比，吡美莫司乳膏和赋形剂均不导致皮肤厚度下降。上市后经验：大规模的产品上市后临床观察显示本品并不增加恶性肿瘤发生的危险性。在临床试验中使用本品进行治疗的患者的恶性肿瘤的发生率低于用赋形剂和/或外用皮质激素。而自发性报告的数据显示，没有证据显示使用本品的患者和普通人群相比，恶性肿瘤的发生率会增加。截止到2005年5月，在超过580万应用吡美莫司乳膏治疗的患者中共收到28 例恶性肿瘤（14例为淋巴瘤、8例为皮肤恶性肿瘤，6例为其他不同种类的恶性肿瘤）病例报告。但是考虑外用本品极低的系统吸收和尚无本品干扰正常免疫系统的证据，恶性肿瘤的发生和本品的相关性尚不能确立。
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