「复方甘草酸苷」复方甘草酸苷片可以喝酒吗
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复方甘草酸苷片是什么药？
复方甘草酸苷片是由甘草酸苷，甘草酸单铵盐，甘氨酸，氮氨酸组成的复合制剂。该药物有抗炎，抗过敏，免疫调节以及抑制肝细胞损伤，抑制病毒增殖和对病毒的灭火作用。是消化科和皮肤科用药，临床主要用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。也可用于治疗皮炎，湿疹和斑秃。常用的口服方法是:成人一次2到3片，一日三次，饭后服用。临床一定注意高龄患者，尤其有低钾血症者禁用。
复方甘草酸苷胶囊可以长期吃吗
不可以。
复方甘草酸苷片用于皮炎，湿疹，荨麻疹，也可以用于慢性的肝病，改善肝功能的异常。长时间使用可能会造成一些副作用。
用户应该在服用的过程中，充分得注意观察，如果用户没有明显的不适，可以继续服用，如果在服用过程中出现了一些过敏的情况，比如呼吸困难，面色潮红，颜面浮肿等，甚至出现乏力，低钾血症，血压升高的情况，就应该即刻停止使用，并对症处理。
扩展资料：
注意事项：
1、慎重给药对高龄用户应慎重给药（高龄用户低血钾症发生率高）。
2、由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
3、在体外实验系观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。
参考资料来源：百度百科-复方甘草酸苷胶囊
参考资料来源：百度百科-复方甘草酸苷
复方甘草酸苷的作用
复方甘草酸苷片功效与作用有哪些？
1、复方甘草酸苷片：治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
2、功效：治疗慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。
3、用法：成人通常1次2～3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
4、不良反应：本制剂在治疗慢性肝病时，在双盲法试验107例中，7例（占6.5%）出现副作用。主要症状有血钾值降低2例（占1.9%），血压上升2例（占1.9%），腹痛2例（占1.9%）等。
5、注意事项：对高龄患者应慎重给药(高龄患者低钾血症发生率高)。由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。
复方甘草酸苷片有什么效果
复方甘草酸苷主要用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常.可用于治疗湿疹,皮肤炎,荨麻疹.从本品的说明书来看,小儿是可以使用的,不过一定要控制用量,小儿1次1片,1日3次饭后口服.可依年龄,症状适当增减.使用本品可能的副作用为：1,重要副作用：假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症,血压上升,钠及液体贮留,浮肿,尿量减少,体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要充分注意观察（血清钾值等）,发现异常情况,应停止给药.2,还可出现脱力感,肌力低下,肌肉痛,四肢痉挛,麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血,尿中肌红蛋白升高时应停药并给与适当处置.使用本品的时候应该仔细观察小孩用药前后的变化,以免出现严重的不良反应.
复方甘草酸苷片
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：复方甘草酸苷片 英文名称：Compound Glycyrrhizin Tablets 汉语拼音：Fufang Gancaosuangan Pian 【成份】 本品为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。 【适应症】 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 【规格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。 重要不良反应 假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。 另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK（CPK）升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。 【禁忌症】（以下患者不宜给药） 1. 醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。 2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者（该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下）。 【注意事项】 1. 慎重给药 对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。 2. 一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 【儿童用药】 小儿1次1片，1日3次，饭后口服。 【老年用药】 基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。 【药物相互作用】 合并用药时需注意 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 （一）药理作用： 1．抗炎症作用 （1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用：1）对T细胞活化的调节作用；2）对γ干扰素的诱导作用；3）活化NK细胞作用；4）促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 （二）非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50＞12g（48片）。 【药代动力学】 1. 人体内药代动力学血中浓度 给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。 尿中排泄 正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 动物体内药代动力学（参考） 吸收 给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。 分布 给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。 【贮藏】密封，阴凉干燥处保存。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H20093006
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