「紫杉醇」紫杉醇白蛋白化疗的功效与作用

2022-11-02 21:40:13 发布:网友投稿 作者:爱问答
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今天我们来聊聊紫杉醇,以下6个关于紫杉醇的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。

本文目录

  • 紫杉醇是什么
  • 紫杉醇是什么?
  • 紫杉醇的用途?
  • 紫杉醇有几种有啥区别
  • 紫杉醇有什么作用?
  • 紫杉醇一般可以制成什么药物?
  • 紫杉醇是什么

    紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物。

    紫杉醇在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物。

    其新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐,使其成为20 世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点。

    扩展资料:

    紫杉醇是一种从裸子植物红豆杉的树皮分离提纯的天然次生代谢产物,经临床验证,具有良好的抗肿瘤作用。紫杉醇是近年国际市场上最热门的抗癌药物。

    被认为是人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。近年来地球人口和癌发率呈爆发性增长,对紫杉醇的需求量亦明显增大。

    目前临床和科研所需的紫杉醇主要是从红豆杉中直接提取,由于紫杉醇在植物体中的含量相当低大约13.6kg的树皮才能提出1g的紫杉醇。

    参考资料:百度百科--紫杉醇

    紫杉醇是什么?

    为了征服癌症,寻找安全有效的抗肿瘤新药,在几个世纪以前,人们就开始从天然物质中寻找抗癌药物。经过不懈的努力,美国于二十世纪五十年代在开展的植物提取物计划中发现了具有独特抗癌机理的紫杉醇。紫杉醇(Paclitaxel,商品名 Taxol)是一种二萜类化合物,最早由Wani等[1]从短 叶红豆杉(Taxusbrevifolia)的树皮中分离到并确定了其化学结构。其中KA粉中的紫杉醇是通过红豆杉等各种植物提炼出来的,自紫杉醇独特的抗癌机制揭示以来,紫杉醇的研究得到世界各国研究人员的重视,并相继证明KA粉中的紫杉醇可以治疗卵巢癌、乳腺癌、子宫癌、肺癌、食道癌、前列腺癌以及直肠癌等十几种癌症。

    紫杉醇的用途?

    紫杉醇(paclitaxel)是从红豆杉科红豆杉属(Taxus)植物的树皮中提取得到的二萜类化合物。它是一种新型的微管稳定剂,具有独特抗癌活性,被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要的进展。作为晚期卵巢癌的二线治疗药,至今已在40多个国家获准上市,并在乳腺癌、肺癌、白血病、胃肠道癌及介入治疗后的血管再狭窄等治疗上显示了令人鼓舞的疗效。紫杉醇用途的四种类型:紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体、紫杉醇白蛋白结合型、支架涂层。

    紫杉醇有几种有啥区别

    四种「紫杉醇」各有特点,为方便临床选择并合理使用,现归纳整理如下,以期对临床有些许帮助。1963年,美国化学家首次从太平洋紫杉的树皮中分离到了紫杉醇的粗提物。化疗出现后,改变了很多患者的命运。对于一些癌症类型,化疗效果非常好!从1970年到现在,睾丸癌生存率从67%提高到了98%,白血病从12%提高到了62%,非霍奇金淋巴瘤从40%提高到了75%左右,这些进步背后的主要因素,就是化疗的广泛使用和优化。其中紫杉醇是使用最广,也是最重要的化疗药之一,可用于晚期卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌三大适应症的一线用药。1963年,美国化学家首次从太平洋紫杉的树皮中分离到了紫杉醇的粗提物。1971年,科学家首次确定了这种活性物质的化学结构,并把它命名为紫杉醇(Paclitaxel)。很快,科学家就发现紫杉醇能杀死癌细胞。进一步研究后,1984年紫杉醇开始了第一个临床试验,经过10年研究,1994年,紫杉醇被批准用于晚期乳腺癌治疗,1996年,同类的另一个化疗药多西他赛也被批准用于乳腺癌治疗。最初紫杉醇无法有效人工合成,只能从树皮里面提取,而取树皮会直接杀死树木,这一方面导致产量严重受限,另一方面还受到大量环保主义者的抗议,所以严重影响了它的发展和临床试验。后来,新技术让紫杉醇可以从其它来源,包括培养的细胞里获取,才解决了这个棘手的问题。紫杉类药物抗癌效果不错,但也有缺陷。最大的问题,是紫杉类药物难溶于水,因此需要使用特殊的溶剂,但这些溶剂本身会带来麻烦。比如,溶解紫杉醇常用的是聚氧乙烯蓖麻油(CrEL ) ,这个溶剂本身在体内会引起严重的过敏反应,直接给临床使用带来各种限制。然而进入21世纪后紫杉醇的制备方法和研究有了进展,目前出现了四类紫杉醇,下面让我们一起来了解化疗神药紫杉醇的方方面面。 1 基本特征有何差别?紫杉醇:通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用,从而抑制了对于分裂间期和有丝分裂期细胞功能至关重要的微管的正常动态重组,将细胞周期阻断于 G2/M 期,导致有丝分裂异常或停止,阻碍肿瘤细胞复制,使癌细胞无法继续分裂而死亡。另外,紫杉醇还具有放射增敏效应,可促进离子照射所致细胞损害。多西紫杉醇:由欧洲红豆杉叶提取物 10- 去乙酰基巴卡亭 Ⅲ 合成的半合成紫杉醇类似物,作用机制与紫杉醇相同,与微管结合部位的亲和力更高,具有较高的抗癌活性,抗瘤谱广。动物试验提示,多西紫杉醇对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤等多种小鼠移植人体肿瘤有效。印度雅培 · 性价比极高的白蛋白结合紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇:将紫杉醇和人血白蛋白经高压振动技术制成的纳米微粒,一个白蛋白分子与 7 个紫杉醇分子结合,利用细胞膜上的白蛋白受体 Gp60 以及肿瘤组织中富含半胱氨酸酸性分泌性蛋白(SPARC)的作用,促进药物进入肿瘤细胞内,增加化疗疗效。紫杉醇脂质体:将紫杉醇包埋在脂质微粒中的新型制剂。脂质体是一种靶向药物载体,属于靶向药系统的一种新剂型,采用特殊技术将药物包埋在直径为微米至纳米级的脂质微粒中,可使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性,在提高患者耐受性等方面表现出了独特的优势。 2 药物安全性有何差别?紫杉醇注射液 · 意大利(Italy)|Corden紫杉醇:具有高度亲脂性,不溶于水,因而紫杉醇注射液须加入聚氧乙基代蓖麻油及无水乙醇助溶。聚氧乙基代蓖麻油可引起不同程度的过敏反应,也可加重紫杉醇的外周神经毒性,还影响药物分子向组织间扩散,影响抗肿瘤效应。有研究发现,聚氧乙基代蓖麻油可溶解 PVC 输液器中的二乙烯乙基邻苯二甲酸盐,引起严重的不良反应。多西紫杉醇:水溶性较低,须加入聚山梨酯 80 及无水乙醇助溶,两者均能增加不良反应的发生。乙醇可抑制中枢神经系统,透过人红细胞膜致红细胞变性或溶血;聚山梨酯 80 为非离子表面活性剂,可致过敏反应,也可引起溶血反应。

    紫杉醇有什么作用?

    紫杉醇别名红豆杉醇,泰素,紫素,特素,是目前已发现的最优秀的天然抗癌药物,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。

    紫杉醇作为一个具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物,具有新颖复杂的化学结构、广泛而显著的生物活性、全新独特的作用机制、奇缺的自然资源;

    这些特点使其受到了植物学家、化学家、药理学家、分子生物学家的极大青睐,使其成为20 世纪下半叶举世瞩目的抗癌明星和研究重点。

    扩展资料:

    ,对天然药物紫杉醇的化学全合成方法路径太长、合成步骤太多,不仅需要使用昂贵的化学试剂,而且反应条件极难控制,收率也偏低,不适合工业化生产。

    但是在研究紫杉醇全合成过程中发现了许多新的、独特的反应,大量过渡金属有机催化剂、有机硅试剂的应用和反应过程中基团的保护、立体构型的建立转化等,对有机合成化学以及有机反应理论起到重要的促进和补充。

    紫杉醇全合成的研究成果仍为有机化学合成历史上的一座丰碑。与此同时,有机合成化学家仍在积极进行化学全合成紫杉醇的研究工作,为使紫杉醇全合成走上工业化道路而不懈努力。

    参考资料:百度百科----紫杉醇

    紫杉醇一般可以制成什么药物?

    紫杉醇,一种天然抗癌药物,分子式为C47H51NO14,在临床上已经广泛用于乳腺癌、卵巢癌和部分头颈癌和肺癌的治疗。紫杉醇一般可以制成什么药物?紫杉醇用途的四种类型:紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体、紫杉醇白蛋白结合型、支架涂层(防止血管狭窄的,释放药物的球囊)。

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