「瑞氏综合症」美尼尔氏综合症的症状
今天我们来聊聊瑞氏综合症,以下6个关于瑞氏综合症的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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什么是瑞氏综合征？
瑞氏综合征（Reye syndrome）又称脑病合并内脏脂肪变性（encephaloathy Withfatty degeneration of the viscera）是急性进行性脑病。病理特点是急性脑水肿和肝、肾、胰、心肌等器官的脂肪变性。主要的超微结构改变是线粒体异常。临床特点是在前驱的病毒感染以后出现呕吐、意识障碍和惊厥等脑症状以及肝功能异常和代谢紊乱。
【病因】
尚不完全清楚。一般认为与下列因素有关，但均非唯一的原因。①感染：病前常见病毒感染，表现为呼吸道或消化道症状。致病原可能是流感病毒、水痘、副流感、肠道病毒、E-B病毒等。但至今尚没有证据认为本病是由于病毒的直接感染所致。②药物：有较多的证据认为，病儿在病毒感染时服用水杨酸盐（阿斯匹林）者，以后发生本病的可能性大。近年来在英、美等国家减少或停止应用水杨酸以后，本病的发生率已有所下降。此外，抗癫痫药物丙戊酸也可引起与瑞氏综合征相同的症状。③毒素：黄曲霉素、有机农药等污染食物可出现与本病相同的症状。④遗传代谢病：一部分病儿有家族史。有些先天性代谢异常可引起瑞氏综合征的表现，有时称为瑞氏样综合征（Reye-like syndrome），例如全身性肉碱缺乏症，鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏引起的高氨血症等。随着遗传学技术的进步，将有更多的瑞氏综合征得出遗传代谢病的特异诊断。
【发病机制】
现认为，脑病是由于急性线粒体损伤所致。严重的代谢紊乱也是线粒体功能障碍的结果。线粒体对氨基酸代谢、脂肪代谢、有机酸代谢和糖代谢均有影响。线粒体内有尿素循环所需的酶系统，线粒体功能受损时，该酶系统发生缺陷，不能将体内的氨变成尿素，大量的氨积聚体内，形成高氨血症，引起机体的氨中毒。高氨血症是脑功能障碍的一个重要原因。线粒体功能障碍时，脂肪酸氧化过程也受到阻碍，致使短链脂肪酸（丙酸、丁酸、异丁酸、异戊酸等）积聚体内，加重高氨血症，并干扰糖酵解、丙酮酸分解和线粒体的氧化磷酸化功能，这对脑组织的功能均有不良影响。近来提出，瑞氏综合征时血中二羧酸（Dicarboxylic acid）增多是发病的重要原因。据认为，二羧酸是线粒体功能的抑制物。瑞氏综合征时，病人血中二羧酸明显增高，且其浓度与血氨增高的水平相关，与病情的严重程度也相关。伴有二羧酸贮积的先天性脂肪酸代谢异常的临床表现均与瑞氏综合征相似，这些都提示二羧酸确实对瑞氏综合征的发病起重要作用。而在瑞氏综合征时为什么二羧酸增高，这是因为线粒体的脂肪酸β氧化受阻所致。正常人体的脂酸主要是以单羧酸的形式存在，单羧酸在线粒体内经过β氧化，成为酮酸。而在瑞氏综合征时，线粒体的β氧化受阻，体内的单羧酸被迫经由另一途径进行代谢，就是进入肝微粒体内经过omega氧化而形成二羧酸。这种二羧酸的蓄积是抑制线粒体功能的重要原因。在瑞氏综合征的恢复期，二羧酸逐渐减少，以至消失。
【临床表现】
发病年龄以6个月至4岁多见，亦可见于任何年龄。起病前常有呼吸道或消化道的病毒感染症状，数日后或晚至2～3周后出现频繁呕吐，尤以婴儿更为严重，可有脱水、酸中毒及电解质紊乱。随着病情发展出现意识障碍和颅内压增高的表现，惊厥、昏迷、呼吸不整等症状进行性加重，最后发生脑疝和脑干功能障碍。有时将病程分为数期，分期是以脑病症状的发展为依据的（参照Lovejoy，1974），应结合个体特点来具体分析。Ⅰ期的主要表现是呕吐、嗜睡、淡漠；Ⅱ期有定向力丧失、谵妄、不安、呼吸深快、腱反射亢进、肝功能不全；Ⅲ期有意识模糊或昏迷，去皮层强直，过度换气，病理反射，瞳孔对光反应存在，肝功能不全，脑电图明显异常；Ⅳ期昏迷加深，去大脑强直体位，瞳孔散大、对光反应消失，脑干功能障碍，呼吸不整，各型抽搐，视乳头水肿；Ⅴ期全身肌张力消失，腱反射引不出，对外界刺激无反应，心率变慢，血压降低，终至呼吸停止。本分期的Ⅰ、Ⅱ期代表脑水肿的加重过程和肝功能障碍所致代谢紊乱，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ期是颅内压增高和脑疝的发展。小婴儿的病情特点是发热明显，突然呼吸急促或暂停，易有惊厥发作，前囟饱满，频繁呕吐，低血糖。
瑞氏综合征一般不伴有高热，神经系统限局征和脑膜刺激征不明显。肝脏可有轻、中度肿大，一般无黄疸。偶可见心律紊乱、肾功能不全或胰腺炎等症状。各例的病情不一，轻重不等，轻症者或治疗及时者可在病的早期停止发展而逐渐恢复，严重者可在数日内甚至24小时内死亡。
【实验检查】
周围血白细胞计数增加，以中性粒细胞为主。血氨在早期升高，可达176μmol/L（300μg/dl）以上，在数日内降至正常。早期有血清转氨酶升高，乳酸脱氢酶增高，凝血酶原时间延长，以后很快恢复正常。低血糖在婴儿最明显。血乳酸和丙酮酸增高，代谢性酸中毒和呼吸性碱中毒同时存在。线粒体酶的活性明显降低，例如合成尿素的酶系统、参与三羧酸循环的酶和细胞色素氧化酶等。细胞浆的各种酶的活性为正常。脑脊液压力增高，没有炎症改变，细胞数和蛋白均正常，糖量因血糖而异。脑电图呈弥漫性脑病改变，背景波呈广泛高幅慢活动，有的有痫样放电（棘波）。
【病理】
光镜下，脑组织的主要改变是严重脑水肿、脑疝，神经元和星形胶质细胞肿胀，但没有炎症或脱髓鞘改变。肝脏的主要异常是弥漫性脂肪浸润，无坏死灶、无炎症改变。脂肪变性也见于近端肾曲管、心肌、胰腺等脏器。电子显微镜检查可见严重的线粒体异常：肝细胞、神经元以及肌细胞内的线粒体均有明显肿胀、多形变、基质有颗粒状物质积聚，线粒体嵴的数目减少并有断裂现象。肝细胞的其他改变还有过氧化物小体增多，肝糖原缺乏以及滑面内质网增加。
【诊断说明】
根据小儿病前有前驱病毒感染和以后急性进行性脑症状，如呕吐、惊厥、意识障碍，但没有神经系局灶征、脑脊液压力高但无炎症改变等特点就应考虑瑞氏综合征的可能。再根据生化代谢的特点如早期血氨高、血糖低、凝血酶原时间延长、血清转氨酶升高、血胆红素不高等方面来支持本病的诊断。如能早期诊断，可能避免发展为后期的严重颅内压增高、脑疝和脑干中枢受压的表现。
【鉴别诊断】
瑞氏综合征与中枢神经系统感染（病毒性脑炎、化脓性脑膜炎）的主要区别是后者脑脊液有炎症改变。与病毒性肝炎的脑症状的主要区别是后者有黄疸和持续性肝功能损害。所谓"急性中毒性脑病"是一组诊断标准不很明确的综合征，其与瑞氏综合征的共同点是常与全身性感染有关，临床表现也是惊厥和意识障碍等颅内压增高的症状，病理也有脑水肿、没有炎症。所不同的是没有线粒体病变，不伴内脏脂肪变性，如治疗及时，一般病程较瑞氏综合征为轻。
遗传代谢病之中，有不少病种的临床表现与瑞氏综合征相似，例如尿素循环的酶系统的缺陷（鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏等），全身性肉碱缺乏症，一些有机酸尿症，中链和长链脂肪酸酰基辅酶A脱氢酶缺陷等。这些遗传代谢病许多都伴有高氨血症，有的伴有二羧酸尿症。其特点是有家族史，起病较早且有相同症状的反复发生或周期出现，肝不大，生长发育迟缓，常因进食大量其所不能代谢的食物而诱发，例如有先天性高氨血症的代谢病可因进食大量蛋白质食物而突发类似瑞氏综合征的症状。遗传代谢病的确诊要靠生化代谢分析、酶测定、基因分析等方法。
【治疗说明】
应采取综合措施。重点是纠正代谢紊乱，控制脑水肿和降颅内压，加强护理和控制惊厥等对症处理。
1.纠正代谢紊乱 ①低血糖必须及时纠正，静脉输入10％～15％葡萄糖，每日约1200～1600ml/m2。当血糖达到稍高于正常水平时，可加用胰岛素以减少游离脂肪酸。②降血氨可用腹腔透析，新鲜血液交换输血；精氨酸滴注或新霉素口服或灌肠以减少产氨；瓜氨酸可使氨转变为尿素。③维持电解质及酸碱平衡，注意防止低钙血症。④用维生素K治疗低凝血酶原。
2.控制脑水肿、降低颅内压、维持脑的灌注压 ①降颅内压用渗透利尿剂，甘露醇静注，每次约1.0g/kg，开始每4～6小时一次。地塞米松可同时应用。血液渗透压应维持在 315～320mOsm/L。②监测颅内压可用蛛网膜下或硬膜外的测压计，使颅内压维持在2.67kPa（20mmHg）以下。③监测血气，保持呼吸道通畅，防止低氧血症和高碳酸血症，以避免加重脑水肿。④维持正常血压，以保证脑内灌注压在6.67kPa（50mmHg）以上。脑灌注压＝平均动脉压-颅内压，如果脑灌注压过低，则引起脑缺氧，加重脑水肿。脑水肿时常须限制液体入量，但应适当，以免出现低血容量性低血压。⑤其他降颅内压的方法亦可选择使用。如过度通气治疗，可降低PaCO2，使脑血管收缩，脑容积减小。有人主张用大剂量苯巴比妥昏迷以降颅内压，同时需有脑电图监测和人工呼吸设施。苯巴比妥的血中浓度应在25～40μg/ml。
3.加强护理、控制惊厥 注意保持气道通畅，保持适应的头高位但不可屈颈。正确记录出入量。体温应维持在37℃以下。有惊厥者用止惊剂。气管切开的系带不可过紧以免阻碍脑的静脉还流。
【预后说明】
瑞氏综合征的预后与病情轻重、进展速度以及治疗早晚有关。小婴儿预后较差。凡有早期昏迷、去大脑强直、反复惊厥、血氨在176μmol/L（300μg/dl）以上、高血钾、空腹血糖在2.2mmol/L（40mg/dl）以下者，预后不良。病死率约10％～40％。存活者中可有智力低下、癫痫、瘫痪、语言障碍或行为异常。
【概述】
本征于1916年首先由HansReiter所报道。而在1776年Stoll已有类似病例介绍。
Reiter综合征的特征有三：即尿道炎、结合膜炎、关节炎。所以也称为尿道、眼、关节综合征。
【病因】
在本病的发病机理中，环境因素和遗传因素的相互关系起决定作用。多数病例在肠道感染后发病，主要发生于志贺氏菌痢疾之后。Paronen报道在15万福氏志贺菌感染者中有344人发生Reiter综合征。Noer在602例志贺氏菌痢疾患者中，发现6例发生Reiter 综合征。作者发现一例系在肠伤寒病后。也有人提出螺旋体、淋球菌、支原体、衣原体、乙型肝炎抗原、疱疹病毒等感染性病因，但均未确立。患者血清高球蛋白血症、血沉增快、C反应蛋白阳性，推测变态反应的发病机理。近年来，发现本病可能与遗传因素有关，兄弟有均患本病者，患者家族中类风湿关节炎发病者多；患者具有HLA-B27者高达70％（而一般为10％）；HLA-B27阴性的患者具有其它交叉反应抗原，如HLA-B7、Bw22或Bw42。本病多见于年长儿。
【临床表现】
多为急性发病，伴有高热。
泌尿、生殖系表现该系统的发生率在90％以上，最常见者为尿道炎，可有浆液性或浆液脓性分泌物，排尿时有灼烧感或剧痛，尿道口红肿，可并发膀胱炎。也可见龟头炎，发生率为 23～50％，为无痛性浅表糜烂，周围为环状红斑。起病时可仅为小疱，破裂后形成浅表糜烂。包皮的冠状缘及龟头附近也常波及。有时龟头炎可先于其他症状前出现，或仅有龟头炎而无明显尿道炎。女性尿道炎较少。
关节症状关节症状在三联征中最为突出，发生率达90％以上，有剧烈疼痛及烧灼感，进而肿胀，多在病程第二周出现，从单关节发展至多关节，好发于负重的下肢关节，如膝关节及踝关节，也见手指、足趾、腕、髋、脊椎关节。应用镇痛剂后数日内即可缓解。一般预后良好。据报道有5％残留足关节的永久畸形。关节渗出液培养无菌生长。
眼部症状三分之二的病例有眼部症状，眼结合膜炎是本病三联征之一。一般先从下眼睑的结合膜开始，呈均匀平坦光滑略带紫色。轻度者可无症状，中度结膜炎患者眼内有砂砾感并有稀浆液性分泌物。在睑结膜及穹窿部呈均匀性炎症，局部充血可扩展至球结合膜部。重症病例有眼痛、畏光等症状，球结膜有水肿。病变多为两侧性。 80％患者的结合膜炎在1～4周内自行缓解。此外，尚可见到角膜炎、巩膜炎、虹膜炎、虹膜睫状体炎、角膜溃疡等。角膜炎的发生率为3～8％。眼症状可在数天或数周内消失。
其他症状皮肤粘膜病变常见。皮疹初起为淡黄水疱，继而破溃形成浅表溃疡，多发生于生殖器、掌跖、上腭、咽部。皮疹常结痂及上皮角化。口腔病变也可见于舌、颊、唇和软腭的粘膜，在悬雍垂及扁桃体周围可见进行性融合性红斑。舌面上见红色乳头或表浅糜烂。约10％患者可有心脏异常，如心肌炎或心包炎。心电图呈各个部位的传导阻滞。约1％患者有神经系统异常，常见者为多发性周围神经炎、暂时性偏瘫和脑膜脑炎。呼吸道病变占8％，肺部浸润病灶及胸膜炎。尚见腹泻，腮腺肿大等。
【实验室检查】
外周白细胞正常或轻度增高，轻度贫血。血沉增快。类风湿因子、狼疮细胞及抗核抗体阴性。血免疫复合物有三分之二患者可为阳性。滑膜组织免疫荧光检查可见免疫球蛋白沉积，血管周围和间质中见IgM及C3沉积。HLA-B27检查有重要参考价值。X线骨关节检查无特异性意义。
【诊断说明】
有三联征存在时诊断可以确定，有时主要为角膜炎而非结膜炎，或表现为龟头炎而非尿道炎，有时以皮肤粘膜表现明显。因此需与其他疾病相鉴别。关节病变应与风湿热、类风湿关节炎、感染性及感染反应性关节炎鉴别。皮肤粘膜病变为主者，应与斯-琼氏综合征及皮肤粘膜淋巴结综合征鉴别。
【治疗说明】
急性期应卧床休息。注意寻找和预防过敏因素。非甾体类抗炎剂及激素可使症状缓解，但停药后易复发。免疫抑制剂硫唑嘌呤及氨甲喋呤均有治疗成功的报道。眼部病变可用类固醇激素滴眼剂。
什么是瑞氏综合症
瑞氏综合征（RS）是一种严重的药物不良反应，死亡率高。本病是儿童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康复过程中得的一种罕见的病，以服用水杨酸类药物（如阿司匹林）为重要病因。广泛的线粒体受损为其病理基础。瑞氏综合征会影响身体的所有器官，但对肝脏和大脑带来的危害最大。如果不及时治疗，会很快导致肝肾衰竭、脑损伤，甚至死亡。
Reye综合征是什么意思
瑞氏综合征，是婴儿期和儿童期的一种以急性脑病、肝脂肪变性为主要临床特征的综合征。它的发病年龄多在6个月到15岁，成人比较少见。病因尚不明确，可能与病毒感染、药物和毒素有关，也可能与遗传有关。它的临床表现主要有一些前驱症状，初始发病有发热、咳嗽和流涕、咽痛等上呼吸道感染及持续性呕吐。数天后出现急性脑病症状，随着病情的加重，可能出现意识改变、惊厥、淡漠、嗜睡、昏迷，严重者在数小时，因为脑水肿引起脑疝、呼吸衰竭，直接导致死亡。肝病表现轻微，肝轻度增大和不增大，一般没有脾大和黄疸。神经系统检查出现病理反射、角弓反张、颅内压增高的眼底改变。化验室检查常有白细胞增多，中性粒为主。肝功能检查，可见血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶的增高，磷酸激酶可明显增高，多数在一周左右恢复正常。脑脊液检查除压力增高外，没有明显异常。目前缺乏特效治疗，主要是对症支持治疗，纠正水和电解质紊乱、低血糖、酸中毒，对症治疗是控制脑水肿；凝血酶原异常、有出血倾向的，可以给凝血制剂；保持呼吸道通畅，必要时气管插管或者切开。
怎么治疗妥瑞氏综合症
我也有这病，也是最近才知道我做这些动作的原因，是这病。但是我自制力比较强，所以同学偶尔会觉得怪怪的，但是他们没人认为我不正常，发声我已经由出声改成咳嗽所以不会引人注意，眨眼的频率我也竟然减少，其他动作我尽量做得比较正常，除了我家人知道我有这些习惯性动作，同学朋友不知道，我掩饰的相当好，当然我家人包括朋友都不知道这是一种病，听说这病一到超过18岁还有的话，基本无法治愈会相伴终生，后期只能靠自己自制力了。
太平洋保险今有人生具体保哪些疾病？
华夏常青树重大疾病（2016）比金佑人生重疾多17种，轻症多21种。轻症豁免保费，不同的轻症赔付5次
重大疾病种类：
1.恶性肿瘤 2.急性心肌梗塞 3.脑中风后遗症 4.重大器官移植术或造血干细胞移植
5.冠状动脉搭桥术 6.终末期肾病 7.多个肢体缺失 8.急性或亚急性重症肝炎 9.良性脑肿瘤 10.慢性肝功能衰竭失代偿期 11.脑炎后遗症或脑膜炎后遗症
12.深度昏迷 13.双耳失聪-三周岁始理赔 14.双目失明-三周岁始理赔 15.瘫痪
16.心脏瓣膜手术 17.严重阿尔茨海默病 18.严重脑损伤 19.严重帕金森病
20.严重 III 度烧伤 21.严重原发性肺动脉高压 22.严重运动神经元病
23.语言能力丧失-三周岁始理赔 24.重型再生障碍性贫血 25.主动脉手术
26.慢性呼吸功能衰竭 27.严重多发性硬化 28.脊髓灰质炎 29.全身性重症肌无力
30.严重冠心病 31.严重心肌病 32.系统性红斑狼疮- III 型或以上狼疮性肾炎
33.因职业关系导致的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染
34.经输血导致的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染 35.严重克隆病
36.严重溃疡性结肠炎 37.1 型糖尿病肺源性心脏病 38.肺源性心脏病
39.植物人状态 40.严重类风湿性关节炎 41.非阿尔茨海默病所致严重痴呆
42.终末期疾病 43.严重哮喘（25周岁前理赔） 44.严重川崎病 45.严重的系统性硬皮病 46.丝虫病所致象皮肿 47. 胰腺移植 48. 急性坏死胰腺炎开腹手术 49. 慢性复发性胰腺炎
50. 疯牛病51. 肾髓质囊性病 52. 严重的原发性硬化性胆管炎
53. 特发性慢性肾上腺皮质功能减退 54. 溶血性链球菌引起的坏疽
55. 颅脑手术56. 严重肌营养不良症 57. 严重心肌炎
58. 肝豆状核变性(或称 Wilson病) 59. 侵蚀性葡萄胎(或称恶性葡萄胎)
60. 破裂脑动脉瘤夹闭手术 61. 需手术切除的嗜铬细胞瘤
62. 进行性核上性麻痹(Steele-Rchardson—Olszewski 综合征)63. 严重幼年型类风湿性关节炎
64. 严重肠道疾病并发症(本项保险责任仅在被保险人 18周岁以前提供保障)
65. 严重瑞氏综合症（Reye 综合征，也称赖氏综合征、雷氏综合征）
66.严重自身免疫性肝炎 67.严重的III 度房室传导阻滞 68. 细菌性脑脊髓膜炎
69. 严重感染性心内膜炎 70. 严重的骨髓增生异常综合征 71. 严重癫痫
72. 自体造血干细胞移植 73. 肺淋巴管肌瘤病 74. 肺泡蛋白质沉积症
75. 小肠移植 76. 疾病或外伤所致智力障碍 77. 骨生长不全症
轻症疾病种类：
1.非危及生命的（极早期的）恶性病变 2.冠状动脉介入手术 3.轻微脑中风
4.心脏瓣膜介入手术 5. 脑垂体瘤、脑囊肿、脑动脉瘤及脑血管瘤
6. 视力严重受损 – 三周岁始理赔 7. 主动脉内介入手术8. 较小面积III度烧伤（10%） 9. 慢性肾功能损害–肾功能衰竭期10. 重症头部外伤11. 单个肢体缺失12. 单侧肺脏切除
13. 肝脏手术 14. 早期运动神经性疾病 15. 人工耳蜗植入术16. 胆道重建手术 17. 双侧卵巢或睾丸切除术 18. 单侧肾脏切除19. 肝叶切除 20. 单耳失聪
21. 微创冠状动脉搭桥手术22. Ⅲ度房室传导阻滞-已放置心脏起搏器
23. 于颈动脉进行血管成形术或内膜切除术24. 心包膜切除术 25. 脑炎或脑膜炎 26. 硬脑膜下血肿手术27. 严重阻塞性睡眠窒息症 28. 因意外毁容而施行的面部整形手术
29. 角膜移植 30. 单眼失明 31. 可逆性再生障碍性贫血
32. 慢性肝功能衰竭 33. 特定周围动脉疾病的血管介入治疗
宝宝容易感冒发烧，哪几种对孩子有伤害的退烧药绝不能买？
我们都知道孩子在婴幼儿时期，感冒发烧其实是很常见的情况，很多婴幼儿童的疾病，其实也会引起发烧的情况，那么用药其实就需要很谨慎，对于我们成年人来说，其实相对比较没有简单，因为有时候感冒发烧，可能就到医院看个医生，然后开的药也都经常是抗生素+一些退烧药，还有就是一些中成药的咳嗽药水，可能1周甚至2周也就好了，但是婴儿在一旦感冒发烧，比较麻烦的有2点：
1、婴幼儿很容易出现发高烧的情况；
2、不能随便给婴幼儿用退烧药。
那么首先我们要了解下为什么婴幼儿这么容易发烧？相比大人来说，3岁以下的宝宝，其实比较容易生病，每次一生病经常都是发38度以上的发烧。这主要是因为宝宝额免疫系统发育还不够完全，转季节、或者是传染病高发期，首先中招的往往都是孩子，这个时候人身体的免疫系统会报告病菌入侵的情况，给到大脑，从而出现发烧的情况，可以说是一种身体被病菌入侵的警报。要注意的是发烧会后，一般出现高烧的情况，可能会出现热性惊厥，一般出现这种情况，宝宝可能会出现意识丧失或者抽筋的现象。
但很多家长看宝宝一直发烧，哭闹，有时候心疼，看到家里还存有一些大人用的退烧药，那么就会随意给宝宝用药，其实这是非常危险的，特别是新手爸妈，因为没有经验就容易犯这样的毛病，当然萝爸无法一一告诉大家什么药能用，什么药不能用，但是至少以下这3种退烧药千万别给宝宝用，用了反而容易伤害宝宝。
1、安乃近
这种退烧药以前经常用，可能从我们的父母那一代人，就开始有这种药了，但是目前这种药已经在全世界多个国家禁用，但是在我们国内城市一些医院可能也已经没有了，但是在一些县级医院、乡镇卫生院、乡村医护室等等却依然还在使用，至少2017年的一项卫生统计中，安乃近依然是国内使用最高的五种感冒发烧使用药。这种药很容易造成粒细胞缺乏症，一大粒细胞缺乏症出现的话，就很容易造成免疫力下降，病情加重，这种药造成这种不良反应的概率高达1%，所以千万别给宝宝使用。
2、阿司匹林
这个药，我想算的上是上个世纪最伟大的药物发明之一，这种药也经用作退烧之用，阿司匹林还有个名字叫“巴米尔”，这是非常常见的一种药，但是这种千万别给宝宝吃，这种药也是有副作用的，对于大人来说，它的副作用微乎其微，治疗价值大于副作用，但是如果宝宝使用的话，就很容导致瑞氏综合症，所以一般12岁以下的孩子都是禁止使用的。
3、地塞米松针
这种药其实是一种激素，或者说它是一种可以降低体温起到退烧作用的激素，这种退烧药作用确实很强大，虽然可以快速退烧，但是不良反应也是非常大，这种药一般都是作用于中枢神经系统的，很容易抑制人体的免疫力，对于大人来说，可能休息1天2天的就好了，但是宝宝一旦免疫反应被抑制的话，那么就很容易加重病情。所以宝宝发烧别随意给宝宝打这个针，一旦医生要选择给打针的时候，那么一定要询问清楚，打的是什么药。
对于3岁以下的儿童来说，父母平常应该多给宝宝吃一些加强免疫力的食物，在饮食上千万控制宝宝的饮食，这样宝宝才不容易生病，一旦宝宝生病的话，真的每次带来的不仅是宝宝痛苦，大人也很辛苦，但万一不幸真的生病了，那么请一定要记住这3种药，千万别给宝宝使用。
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