「阿普唑仑」阿普唑仑片
今天我们来聊聊阿普唑仑,以下6个关于阿普唑仑的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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阿普唑仑片的副作用
阿普唑仑片是一种常用的药物之一，不知道大家有了解过阿普唑仑片的副作用吗?下面是我为你整理的阿普唑仑片的副作用的相关内容，希望对你有用! 阿普唑仑片的副作用 1.常见的副作用，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。 2.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。 3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4.有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 5.少数病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、 便秘 或 腹泻 、视物模糊、低 血压 。 阿普唑仑片的禁忌 慎用： 1.中枢 神经 系统处于抑制状态的急性酒精中毒。 2.肝 肾功能 损害。 3.重症肌无力。 4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。 5.严重慢性阻塞性肺部病变。 6.驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。 阿普唑仑片的 注意事项 1.对苯二氮䓬类药物过敏者，可能对本药过敏。 2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3. 癫痫 患者突然停药可导致发作。 4.严重的精神抑郁可使病情加重，甚至产生自杀倾向，应采取预防 措施 。 5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量。 6.出现 呼吸 抑制或低血压常提示超量。 7.对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量。 8.高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。 孕妇及哺乳期妇女 用药 1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险。 2.孕妇长期服用可引起依赖，使 新生儿 呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动， 分娩 前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用。 3.本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。 儿童 用药 18岁以下儿童，用量尚未有具体规定。 老年用药 本药对老年人较敏感，开始用小剂量，一次0.2mg(半片)，一日3次，逐渐增加至最大耐受量。 阿普唑仑片的药物相互作用 1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。 6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。 8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。 9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。 10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。 阿普唑仑片的药物过量 出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。 阿普唑仑片的药理毒理 本品为苯二氮䓬类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮䓬受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZR受体分为Ⅰ型和Ⅱ型，据认为Ⅰ型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而Ⅱ型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。 阿普唑仑片的药代动力学 口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。
阿普唑仑有什么副作用？
阿普唑仑，1-甲基-6-苯基-8-氯-4H-〔1，2,4-三唑[4，3-α] [1,4]〕-苯并二氮杂䓬，结构 简式为：
阿普唑仑为新的BDZ类药物，具有同地西泮相似的药理作用，有抗焦虑、抗抑郁、镇静、催眠、抗惊厥及肌肉松弛等作用。阿普唑仑通常用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药；能缓解急性酒精戒断症状；对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
通过临床和资料反馈，阿普唑仑作为第二类精神类药物，它的副作用有精神错乱、情绪抑郁、头痛恶心、呕吐、排尿障碍等。突然停药后，要注意可能发生撤药症状，一般伴随气短或重中等的本类药，停药后2-3天会出现，半衰期长者则在停药后的10-20天发生，吃药症状较多见为睡眠困难、异常激惹状态和神经质，较少见或罕见的有腹部和胃痉挛、精神错乱、惊厥、肌肉痉挛、恶心、呕吐、震颤、异常多汗等。
严重的撤药症状比较多见于长期服用过量的患者，也有曾连续服用药物，血药浓度一直保持在安全有效范围内，几个月后突然停药而发生失眠、反跳现象、神经质激惹等。
多数病人为长期单次夜间服用，撤药后发生，半衰期短的停药后发生快而严重。有成瘾性，长期应用后停药可能发生撤药症状，表现为激动、抑郁。所以建议加强病房医师培训，开展阿普唑仑专题讲座，减少滥用药现象，要根据患者的情况进行心理疏导，使用一些中药或学位按摩等，来减少阿普唑仑的用量，根据患者的具体情况权衡利弊，在无法解决的情况下决定用阿普唑仑。
服用阿普唑仑后是什么样的感觉？
阿普唑仑是通过增强神经递质伽玛氨基丁酸的作用来达到药效的，会抑制神经系统的兴奋，能影响到神经系统功能的多个方面，患者会感觉性格大变，变得易激怒、躁动、容易与人发生冲突争辩、更有攻击性，甚至还有暴力倾向。也有少数人会出现抑郁、狂躁、幻觉和自杀念头。
对于长期需要服用阿普唑仑的患者来说，最大的担忧就是会不会对该药物成瘾，需要明确的是服用阿普唑仑确实会成瘾，服用的患者会对该药物产生依赖性，比如原来服用的剂量已经没有效果，需要加大剂量才能起效。
长期服用艾司唑仑必须注意：
老年人中枢神经对艾司唑仑比较敏感，耐受量小，初始剂量宜小。
心、肝、肾功能不全者、有药物滥用或成瘾史者、运动过多症患者、低蛋白血症者、严重抑郁症患者、急性闭角型青光眼患者、严重慢阻肺患者、中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒者应慎用。
出现持续精神紊乱、嗜睡、震颤、持续言语不清、站立不稳、心动过缓、呼吸急促或困难及严重肌无力，提示用药超量。
以上内容参考 百度百科-阿普唑仑
阿普唑仑片是什么药
阿普唑仑片，适应症为主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。 是一种镇静药物，对于大脑的镇静作用，一般可以作为促睡眠作用，但是不可长期和大量服用。
阿普唑仑的介绍
阿普唑仑，①用于治疗焦虑症、抑郁症、失眠。可作为抗惊恐药。②能缓解急性酒精戒断症状。③对药源性顽固性呃逆有较好的治疗作用。
阿普唑仑是治疗什么
通用名 阿普唑仑片
曾用名 佳静安定片
英文名 ALPRAZOLAM TABLETS
拼音名 APUZUOLUN PIAN
药品类别 镇静催眠药
性状 本品为白色片。
药理毒理 本品为苯二氮卓类催眠镇静药和抗焦虑药。该药作用于中枢神经系统的苯二氮卓受体(BZR)，加强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与GABAA受体的结合，促进氯通道开放，使细胞超极化，增强GABA能神经元所介导的突触抑制，使神经元的兴奋性降低。BZR分为I型和 II型，据认为I型受体兴奋可以解释BZ类药物的抗焦虑作用，而II型受体与该类药物的镇静和骨骼肌松弛等作用有关。可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。可通过胎盘，可分泌入乳汁。有成瘾性，少数患者可引起过敏。
药代动力学 口服吸收快而完全，血浆蛋白结合率约为80%。口服后1～2小时血药浓度达峰值。2～3天血药浓度达稳态。T1/2 一般为12～15小时，老年人为19小时。经肝脏代谢，代谢产物α-羟基阿普唑仑，该产物也有一定药理活性。经肾排泄。体内蓄积量极少，停药后清除快。
适应症 主要用于焦虑、紧张，激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
用法用量 成人常用量：抗焦虑，开始一次0.4mg。一日3次，用量按需递增。最大限量一日可达4 mg。镇静催眠：0.4～0.8mg，睡前服。抗惊恐0.4 mg，一日3次，用量按需递增，每日最大量可达10mg。18岁以下儿童，用量尚未确定。
不良反应 1.常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量偶见共济失调、震颤、尿潴留、黄疸。2.罕见的有皮疹、光敏、白细胞减少。3.个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。4.有成瘾性，长期应用后，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 5.少数病人有口干、精神不集中、多汗、心悸、便秘或腹泻、视物模糊、低血压。
禁忌症 慎用：1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。2.肝肾功能损害。3.重症肌无力。4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。5.严重慢性阻塞性肺部病变。6.驾驶员、高空作业者、危险精细作业者。
注意事项 1.对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏。2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可导致发作。 4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用需停药时不宜骤停，应逐渐减量。 6.出现呼吸抑制或低血压常提示超量。7.对本类药耐受量小的患者初用量宜小，逐渐增加剂量。8.高空作业、驾驶员、精细工作、危险工作慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药 1.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；2.孕妇长期服用可引起依赖，使新生儿呈现撤药症状，妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动，分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，孕妇应尽量避免使用。3.本药可以分泌入乳汁，哺乳期妇女应慎用。
儿童用药 18岁以下儿童，用量尚未有具体规定。
老年患者用药 本药对老年人较敏感，开始用小剂量，一次0.2 mg，一日3次，逐渐增加至最大耐受量。
药物相互作用 】 1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4.与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。5.与西咪替丁、普奈洛尔合用本药清除减慢，血浆半衰期延长。6.与扑米酮合用由于减慢后者代谢，需调整扑米酮的用量。 7.与左旋多巴合用时，可降低后者的疗效。8.与利福平合用，增加本品的消除，血药浓度降低。9.异烟肼抑制本品的消除，致血药浓度增高。10.与地高辛合用，可增加地高辛血药浓度而致中毒。
药物过量 出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，包括催吐或洗胃以及呼吸循环方面的支持疗法，中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。
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