「萃取操作」萃取操作时要注意哪些问题

2022-10-30 17:55:16 发布:网友投稿 作者:小小小
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今天我们来聊聊萃取操作,以下6个关于萃取操作的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。

本文目录

  • 萃取操作程序和注意事项
  • 萃取实验步骤七个步骤分别是?
  • 萃取的操作过程
  • 萃取分液操作步骤有哪些?
  • 萃取过程是怎么样的
  • 萃取操作具体是什么???
  • 萃取操作程序和注意事项

    操作程序:

    向待分离溶液中加入与之不相互溶解的萃取剂,形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度的差别,使它们不等同地分配在两液相中,通过两液相的分离,实现组分间的分离。

    如碘的水溶液用四氯化碳萃取,几乎所有的碘都移到四氯化碳中,碘得以与大量的水分开。

    萃取的注意事项:

    1、使用前先检查是否漏液。

    2、振荡时,双手托住分液漏斗,右手按住瓶塞,平放,上下振荡。

    3、放液前,要先打开瓶塞。

    4、放液时,记住下层的为密度大的液体,从下面放出.上层的为密度相对小的液体,从上面倒出。

    5、用完后应马上清洗干净。

    扩展资料:

    萃取的原理:

    用物质在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。

    分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时,在两种互不相溶的溶剂中,加入某种可溶性的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,

    实验证明,在一定温度下,该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比是一个定值。

    参考资料来源:百度百科-萃取

    萃取实验步骤七个步骤分别是?

    向待分离溶液(料液)中加入与之不相互溶解(至多是部分互溶)的萃取剂,形成共存的两个液相。利用原溶剂与萃取剂对各组分的溶解度(包括经化学反应后的溶解)的差别,使它们不等同地分配在两液相中,然后通过两液相的分离,实现组分间的分离。

    在萃取操作实验中,选萃取剂的原则是:萃取剂和溶液中的溶剂要互不相溶,溶质在萃取剂和原溶剂中的溶解度要不相同(在萃取剂中的溶解度要大于在原溶液中的溶解度)。

    应用

    萃取与其他分离溶液组分的方法相比,优点在于常温操作,节省能源,不涉及固体、气体,操作方便。萃取在如下几种情况下应用,通常是有利的:

    ①料液各组分的沸点相近,甚至形成共沸物,为精馏所不易奏效的场合,如石油馏分中烷烃与芳烃的分离,煤焦油的脱酚;

    ②低浓度高沸组分的分离,用精馏能耗很大,如稀醋酸的脱水;

    ③多种离子的分离,如矿物浸取液的分离和净制,若加入化学品作分部沉淀,不但分离质量差,又有过滤操作,损耗也大;

    ④不稳定物质(如热敏性物质)的分离,如从发酵液制取青霉素。

    以上内容参考:百度百科-萃取

    萃取的操作过程

    萃取就是指利用物质在不同溶剂中的溶解度不同,将物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中,从而实现分离的方法

    操作:1.组装铁架台;2.根据要分离的物质选择适当的溶剂(萃取剂);3.先将要分离的物质的溶液倒入分液漏斗中,然后注入萃取剂;4.振荡后静置,当液体分成清晰的两层后,打开旋塞,将下层液体放出,然后关闭旋塞,将上层液体从上口倒出;5.整理装置

    萃取分液操作步骤有哪些?

    萃取分液操作步骤如下:

    1、检验分液漏斗是否漏水

    2、先装入溶液再加入萃取剂,振荡

    3、将分液漏斗放在铁圈上静置,使其分层

    4、打开分液漏斗活塞,再打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,待油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞;

    5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出。

    萃取基本原理:

    利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来。

    分配定律是萃取方法理论的主要依据,物质对不同的溶剂有着不同的溶解度。同时,在两种互不相溶的溶剂中,加入某种可溶性的物质时,它能分别溶解于两种溶剂中,实验证明,在一定温度下,该化合物与此两种溶剂不发生分解、电解、缔合和溶剂化等作用时,此化合物在两液层中之比是一个定值。不论所加物质的量是多少,都是如此。

    萃取过程是怎么样的

    萃取操作及注意事项

    操作步骤 操作要点 简要说明 现象 注意事项

    准备

    选择较萃取剂和被萃取溶

    液总体积大一倍以上的分液

    漏斗.检查分液漏斗的盖子

    和旋塞是否严密 检查分液漏斗是否泄漏的

    方法,通常先加入一定量的

    水,振荡,看是否泄漏

    ①不可使用有泄漏的分液斗,以

    保证操作安全

    ②盖子不能涂油

    加料

    将被萃取溶液和萃取剂分

    别由分液漏斗的上口倒入,

    盖好盖子

    萃取剂的选择要根据被萃

    取物质在此溶剂中的溶解度

    而定,同.时要易于和溶质分

    离开,最好用低沸点溶剂.一

    般水溶性较小的物质可用石

    油醚萃取;水溶性较大的可

    用苯或乙醚l水溶性极大的

    用乙酸乙酯 液体分

    为两相

    必要时要使用玻璃漏斗加料

    振荡

    振荡分液漏斗,使两相液

    层充分接触

    振荡操作一般是把分液漏

    斗倾斜,使漏斗的上口略朝

    下 液体混

    为乳浊液

    振荡时用力要大,同时要绝对防止

    液体泄漏

    放气

    振荡后.让分液漏斗仍保

    持倾斜状态,旋开旋塞,放出

    蒸气或产生的气体,使内外

    压力平衡 气体放

    切记放气时分液漏斗的上口要倾斜

    朝下,而下口处不要有液体

    重复

    振荡

    再振荡和放气数次

    操作和现象均与振荡和放气相同

    静置

    将分液漏斗放在铁环中,

    静置

    静置的目的是使不稳定的

    乳浊液分层.一般情况须静

    置10min左右,较难分层者

    须更长时间静置

    液体分

    为清晰的

    两层

    在萃取时.特别是当溶液呈碱性时,

    常常会产生乳化现象,影响分离.破坏

    乳化的方法有:

    ①较长时间静置 ,

    ②轻轻地旋摇漏斗,加速分层

    ⑧若因两种溶剂(水与有机溶剂)部

    分互溶而发生乳化,可以加入少量电

    解质(如氯化钠),利用盐析作用加以

    破坏I若因两相密度差小发生乳化,也

    可以加入电解质,以增大水相的密度

    ④若因溶液呈碱性而产生乳化,常

    可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方

    法消除

    根据不同情况,还可以加入乙醇、磺

    化蓖麻油等消除乳化

    分离

    液体分成清晰的两层后,

    就可进行分离.分离液层时,

    下层液体应经旋塞放出,上

    层液体应从上口倒出 如果上层液体也从旋塞放

    出,则漏斗旋塞下面颈都所

    附着的残液就会把上层液体

    沾污 液体分

    为两部分

    合并萃

    取液

    分离出的被萃取溶液再按

    上述方法进行萃取,一般为

    5次.将所有萃取液合并,

    加入适量的干燥剂进行干燥

    萃取次数多少,取决于分

    配系数的大小

    萃取不可能一次就萃取完全,故须

    较多次地重复上述操作.第一次萃取

    时使用溶剂量常较以后几次多一些,

    主要是为了补足由于它稍溶于水而引

    起的损失

    蒸馏

    将干燥了的萃取液加到蒸

    馏瓶中·蒸去溶剂,即得到萃

    取产物 分别得

    到萃取溶

    剂和产物 对易于热分解的产物,应进行减压

    蒸馏

    萃取操作具体是什么???

    操作:1.组装铁架台;2.根据要分离的物质选择适当的溶剂(萃取剂);3.先将要分离的物质的溶液倒入分液漏斗中,然后注入萃取剂;4.振荡后静置,当液体分成清晰的两层后,打开旋塞,将下层液体放出,然后关闭旋塞,将上层液体从上口倒出;5.整理装置

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