「标记基因」标记基因的目的
今天我们来聊聊标记基因,以下6个关于标记基因的观点希望能帮助到您找到想要的百科知识。
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什么是标记基因？
标记基因是帮助对转基因生物工程体进行筛选和鉴定的一类外源基因，包括选择标记基因和报告基因。在选择压下，不含标记基因及其产物的非转化细胞和组织死亡，转化细胞由于有抗性而可以继续存活。
常用的选择标记基因有抗生素抗性基因和除草剂抗性基因，常用的报告基因有荧光素酶（emphasis：role=italiclucemphasis）、氯霉素乙酰转移酶（emphasis：role=italiccatemphasis）以及绿色荧光蛋白（emphasis：role=italicgfpemphasis）基因等。有时，标记基因本身就是目的基因，如除草剂抗性基因。另外，还包括转入的载体骨架，如启动子序列、T-DNA左右边界等。
标记基因的作用
标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。作用如下：
1、标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用；
2、在基因工程意义上，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；
3、在基因定位意义上，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。
什么是标记基因
"标记基因"是生物学中,基因工程运用方面的专用词汇. 当人们想利用某些细菌产生某些物质时,会先提取目的基因,然后让目的基因与运载体结合,再将目的基因导入受体细胞,最后培养细胞进行表达. 标记基因就是在导入受体细胞时导入进取的人类的已知作用的基因,目的是为检测目的基因是否成功导入.由于一般都是有"鸟枪法"导入的目的基因,所以成功率并不是很高,目的基因的检测和筛选就显得很有必要. 例如:大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因,当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒,并被转入受体细胞后,就可以根据受体是否吸饱具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因.当人们用选择培养基(比如含有青霉素的培养基),来培养受体细胞时,能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA,标记基因就起作用了.
什么是标记基因、说的通俗一点
标记基因就是载体上的一个记号，用来检测目的基因是否成功导入受体细胞。机理是：前提目的基因，标记基因都在质粒上，只要知道标记基因进入受体细胞就证明质粒也进入受体细胞了，又因为目的基因也在质粒上，所以也就证明目的基因进入到受体细胞了。一般都是一些抗性基因作为标记基因。普通的大肠杆菌会被四环素杀死，但是导入的质粒上如果带有抗四环素的标记基因的话，就不会被四环素杀死了。因此，只要把大肠杆菌放在四环素上培养，只要大肠杆菌不死，就证明四环素基因进去了，进一步证明，重组质粒进去了，然后目的基因也进去了，相反，如果大肠杆菌死了，那就是目的基因没进去。
这样可以吗？
基因工程中标记基因的作用
标记基因，原本是基因工程的专属名词，但是现在它已经成为一种基本的实验工具，那么标记基因的作用有哪些呢？和报告基因的差别又是什么？据基因学资料显示，标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用。在基因工程意义上来说，它是重组DNA载体的重要标记，通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。标记基因广泛应用于分子生物学、细胞生物学、发育生物学等方面的研究。
举例说明：
1、“作为重组DNA载体的重要标记”举例：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因），当这种质粒与外源DNA组合在一起形成重组质粒，并被转入受体细胞后，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基），来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源DNA，标记基因就起作用了。
2、“作为目的基因的细胞定位工具”举例：通过将可定位检测的标记基因（只要已知其序列，既可针对设计标记探针，从而对其进行细胞定位）与目的基因进行连锁，当成功转化目的基因，该基因同时又成功表达后，既可间接对其进行定位；或者已知目的基因（该基因本身就处于某细胞中）周边序列，通过针对这些序列设计可插入标记基因，继而对该标记基因进行检测，也可间接对目的基因定位。
引入“选择基因”和“报告基因”的概念：
选择基因和报告基因都可以看做是标记基因，都起着标记目的基因是否成功转化的作用，但是它们又有着各自的特点。
选择基因（又称选择标记基因），主要是一类编码可使抗生素或除草剂失活的蛋白酶基因，这种基因在执行其选择功能时，通常存在检测慢（蛋白酶作用需要时间）、依赖外界筛选压力（如抗生素、除草剂）等缺陷。而报告基因则是指其编码产物能够被快速测定、且不依赖于外界压力的一类基因。
理想的报告基因通常具备如下基本要求：
①、受体细胞中不存在相应内源等位基因的活性；
②、它的产物是唯一的，且不会损害受体细胞；
③、具有快速、廉价、灵敏、定量和可重复性的检测特性。目前常用的报告基因有氯霉素乙酰转移酶基因（cat）、荧光素酶基因（luc）、β-葡萄糖苷酸酶基因（gus）等。
在基因工程中,标记基因是怎么标记的?同位素标记法?
在基因工程意义上来说，它是重组dna载体的重要标记，就可以根据受体细胞是否具有青霉素抗性来判断受体细胞是否获得了目的基因。当人们用选择培养基（比如含有青霉素的培养基）；或者已知目的基因（该基因本身就处于某细胞中）周边序列，通过针对这些序列设计可插入标记基因，继而对该标记基因进行检测，也可间接对目的基因定位，从而对其进行细胞定位）与目的基因进行连锁，当成功转化目的基因，该基因同时有成功表达后，既可间接对其进行定位，通常用来检验转化成功与否；在基因定位意义上来说标记基因是一种已知功能或已知序列的基因，能够起着特异性标记的作用，来培养受体细胞时，能够在培养基中存活下来的受体细胞就可以认为是成功的导入了外源dna，标记基因就起作用了。
2、“作为目的基因的细胞定位工具”举例：通过将可定位检测的标记基因（只要已知其序列，既可针对设计标记探针，并被转入受体细胞后：大肠杆菌的某种质粒具有青霉素抗性基因（该基因可以认为是标记基因），当这种质粒与外源dna组合在一起形成重组质粒，它是对目的基因进行标志的工具，通常用来检测目的基因在细胞中的定位。
举例
1、“作为重组dna载体的重要标记”举例
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