唐氏筛查看男女（唐氏筛查数值能看出男女吗？）

唐氏筛查男女(唐氏筛查值能识别男女吗？)

唐氏综合征是什么

唐氏综合征(以下简称DS)，即21-三体综合征，也就是俗称的唐氏综合征，其特点是先天性智力发育迟缓严重，特征特殊，常伴有各种先天性畸形。它是一种常见的先天性常染色体疾病，由减数分裂后期21号染色体缺乏分离引起。目前唐氏综合征尚无有效的治疗方法，因此唐氏综合征的产前诊断及预防和减少患儿的出生尤为重要。

唐氏筛查的进展

产前筛查是指采用经济、简便、无创的检测方法，通过对早中期妊娠妇女进行血清或超声检测，来发现有部分出生缺陷的高危妇女，以进一步明确诊断并最大限度降低异常胎儿的出生率。1886年，英国的郎当首次对这种疾病进行了粗略的描述。由于患者的染色体异常涉及多种基因，在临床表现上，患者往往有多个器官和系统的异常，故称为“综合征”。1959年，勒琼等科学家完成了这种疾病的正式证明，这种疾病是由DS患者比正常人多一条21号染色体引起的。Merkatz等于1984年证实，妊娠资源网母体血清中AFP等一些标志物水平低与21三体综合征密切相关。通过研究母体血清甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等母体血清物质的变化，唐氏综合征筛查取得了重大进展。目前，唐氏筛查在临床上被广泛用于预测染色体疾病的发生。

母亲年龄与胎儿染色体异常的关系

近年来，文献报道我国胎儿染色体异常率呈上升趋势。究其原因，是随着国家全面二胎政策的开放，高龄孕妇比例增加，导致胎儿染色体异常率增加。老年妊娠与染色体异常的关系已被广泛研究。植入前诊断的应用发现，孕妇的胚胎质量随着年龄的增长而下降。随着年龄的增长，高龄孕妇卵巢功能不断衰竭，增加了高龄孕妇胎儿染色体异常的概率。因此，产前筛查和产前诊断对筛查异常胎儿、终止异常胎儿出生具有重要意义。目前已有多项研究对高龄孕妇染色体异常的胎儿进行了分析，发现造成胚胎染色体异常的原因并不完全是孕妇的内分泌原因，更多的是因为高龄孕妇的受精卵异常，机制尚不明确。高龄妊娠增加胎儿染色体异常的比例，卵巢功能下降与年龄增加呈正相关。由于高龄孕妇卵巢老化，生殖细胞或受精卵在细胞分裂时容易发生染色体分离或染色体畸变，导致染色体三倍体或染色体异常胎儿的发生。研究表明，35岁以下自然流产的概率约为14%，而40岁以上自然流产的概率高达40%左右，主要是高龄导致胎儿染色体畸变。

唐氏筛查值能识别男女吗？

最近网上有一句话:

唐筛有三项指标:AFP HCG UE3。首先，看看b-HCG的MOM值:

0.4以下，绝大多数是男生；

1.0以上，绝大多数是女生；

它介于0.4和1.0之间，这是一个关键范围，男女都有可能。

然后，结合两个值(b-HCG和AFp)，它更准确

每个指标都有一个妈妈值

1当AFP值大于1，hcg小于0.5时，为男孩；

2当AFP值小于1，hcg大于1时，为女孩；

3当H资源网络的CG值在0.5到1之间时，如果AFP大于1就是男生，如果AFP小于1就是女生。

此外，无论男女，唐氏儿童和唐氏假阳性血清中的b-HCG值较高，而AFp值较低。

根据唐筛的报告，可以看出胎儿是男是女。很多妈妈听完这句话后都说这个方法准确可靠。一些所谓的“合适的座位”只是巧合。从以上分析可以看出，唐氏筛查结果显示胎儿性别没有科学依据，是江湖经验。本质上和“酸妞”是一样的。目前，准确可靠地知道胎儿性别的唯一方法是通过b超观察胎儿的生殖器或通过羊膜穿刺术检测染色体。

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