原核细胞（原核生物的转录过程）

原核生物(原核生物的转录过程)。

模板识别:在亚单位的帮助下，RNA聚合酶识别并结合启动子。

转录资源网络:亚单位识别-35序列，并与核酸酶一起与启动子结合。当第一个磷酸二酯键形成时，亚单位从整个酶上解离下来，核酸酶继续转录。

全酶的功能是选择起始位点，启动转录，核苷酸酶的功能是延伸RNA链。解离的可以与另一种核酸酶结合，开始另一种转录。

大多数新合成的RNA链的5’端是pppA或pppG，表明转录的起始核苷酸是ATP或三磷酸鸟苷。证明转录不需要引物指导，这与复制不同。

RNA链延伸:第一个磷酸二酯键形成并释放亚基后，核酸酶沿着DNA模板移动，根据碱基互补配对原理，以与第一个磷酸二酯键相同的反应方式依次与核苷酸连接，从而延伸RNA链。由于第一个核苷三磷酸的三磷酸基团保留在产物中，其余不保留，因此RNA链的延伸方向为5′→3′。核酶沿DNA模板的运动方向为3′→5′，因为模板链与新生成的RNA链反平行。

转录气泡，新合成的RNA和模板DNA形成长度约12bp的杂交双链。在转录囊泡中，核酸酶始终与DNA的编码链结合，使约17bp的双链DNA解链。

由于RNA聚合酶没有核酸外切酶活性，无法对新合成的RNA链进行校对，因此转录误差远大于复制误差(约10万倍)。因为一个细胞必须合成一个基因的许多转录本，所以它可以容忍如此大的误差。

转录终止:资源网络的主要过程包括:停止RNA链延伸；新生核糖核酸链的释放；核糖核酸聚合酶从脱氧核糖核酸中释放出来。

当核糖核酸聚合酶沿着脱氧核糖核酸模板移动到基因3’端的终止子序列时，转录停止。原核生物中基因转录终止有两种方式:因子无关终止和因子依赖终止。

该因子又称终止因子，是一种从大肠杆菌中分离出的275 000大小的六聚体蛋白，具有两种活性:促进转录终止的活性和NTP资源网络酶的活性。后者是前者所必需的。

在不依赖于因素的终止模式中，有一个富含GC的序列，GC区域是双折叠对称的，即回文结构。紧随其后的是一个富含AT的序列。

而其他终结者则需要终结者的参与。体外实验表明，以相同的DNA为模板，有因子合成的RNA比无因子合成的要短，这说明当RNA聚合酶在模板中遇到一些终止子时，在没有因子的情况下，虽然也是悬浮在这里，但并不会终止，直到转录到不需要因子的终止子上才真正终止。因此，该因子可以检测到仅靠RNA聚合酶检测不到的终止子。这些终止子的序列富含碱基c，但缺乏碱基g。

该因子可能首先附着在新生成的RNA链上，然后沿5′→3′方向向RNA聚合酶移动，移动的能量由ATP水解提供。当该因子与核糖核酸聚合酶接触时，新产生的核糖核酸链被释放出来。

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