肺癌疫苗（这些晚期肺癌使用肺癌疫苗一年多，重回正常生活）

肺癌疫苗(这些晚期肺癌已经使用肺癌疫苗一年多，已经恢复正常生活！)

与以往团购不同的是，这一时期的五位患者中，有三位已经使用疫苗一年，且病情稳定，无需其他任何治疗，所以再次申请。他们说，多亏了古巴的肺癌疫苗，他们的晚期肺癌得到了控制，恢复了正常生活。

一个

2018年初，潘先生报名参加了全球肿瘤学家网络组织的第12届非小细胞肺癌疫苗团购。他说，他想让更多的晚期癌症患者知道，虽然目前的医疗水平无法治愈癌症，但有很多新技术和新药物，足以让我们的亲人多活几年。不要过早放弃！

潘先生的家乡是河南。他说，他姐夫去年被诊断为IV期非小细胞肺腺癌。在家乡资源网，因为知识水平低，家人以为是绝症，接受化疗后基本放弃治疗。

潘先生认为小叔子还很年轻，放弃很可惜。经过各种咨询，他了解到古巴已经研发出一种治疗性疫苗，可以延长晚期肺癌患者的生存时间。在网上搜索了更多关于非小细胞肺癌疫苗的信息后，他发现这款疫苗是古巴分子中心研发的，发表了很多科研文章和临床治疗文章，可以有效延长患者的生存时间。虽然不能根治，但至少可以提高生活质量，没有任何副作用。2016年，美国FDA也批准将该疫苗引入临床试验，并与pd1合作治疗非小细胞肺癌患者(NCT02955290)。食品和药物管理局的批准引起了潘先生的兴趣。我问了当地的主治医生，医生也说听说过这个疫苗，但是很难拿到。如果能拿到，可以在资源网上试试。

潘先生和家人商量后，决定试试。半年的药费在6万人民币左右，加上往返机票、食宿费和服务费，不会超过10万人民币，比一些靶向药便宜。

现在，潘先生的姐夫已经吸毒快一年了，病情稳定。我希望肺癌疫苗能让他长期和癌症过正常的生活。

2

卢女士于2015年初被诊断为IV期非小细胞肺腺癌。确诊后，卢女士接受了化疗和五次放疗，但仍无法阻止癌症的进展。她的丈夫开始在网上寻找更多的治疗选择，他看到了CIMAvax。

他了解到，疫苗的工作原理是通过触发患者自身的免疫系统，产生针对与癌细胞生长和繁殖相关的蛋白质的抗体。研究表明，CIMAvax可以延长非小细胞癌患者的生存期。一项临床试验发现，CIMAvax对肺癌患者的长期管理“非常安全”。

在接受了几个月的疫苗治疗后，卢女士说最近肺部扫描没有发现肿瘤。

“当医生告诉我生命只剩下一年的时候，我说我会证明他们是错的！”她希望尽可能多的中国晚期肺癌患者，在没有其他治疗选择的情况下，能够知道古巴肺癌疫苗CIMAvax的存在。

56岁的陆女士现在已经复工，现在只需要每月肌肉注射一次肺癌疫苗。

“我感觉很好，甚至增加了一些体重。我已经用了一年零四个月的疫苗，到目前为止感觉非常好，”卢女士激动地说。

根据全球肿瘤学家网的报道，他们已经帮助了很多像陆女士、潘先生这样的晚期肺癌患者，经过规范治疗，病情稳定。结合非小细胞肺癌疫苗的治疗，可以预防癌症复发，延长生存期，提高生活质量。很多接种晚期肺癌疫苗的患者已经恢复正常工作和生活！

能够改变晚期肺癌患者命运的疫苗，应该由这三类患者来尝试！

1.非小细胞肺癌患者。

这种产品只适合肺癌患者，研究人员确信其中五分之一是成功的。

大部分肿瘤消失，部分患者完全消失！23%的患者生存期超过5年。虽然他们患有晚期肺癌。但接受疫苗治疗后，他们可以正常工作和生活，生活质量很高。

一名来自加拿大里贾纳的妇女被诊断为晚期肺癌，并被告知她只有一年的生存期，但现在她很幸运处于缓解期。她说，这要归功于古巴的肺癌疫苗。

2.肺癌患者没有脑转移。

由于肺癌疫苗中的有效成分穿透血脑屏障的效果较差，因此脑转移患者需要先对脑部病灶进行处理，如局部放疗或药物治疗，待病情稳定后再评估是否适合使用肺癌疫苗。

3.一线化疗后病情稳定的患者。

经实体瘤疗效评价(RECIST)为稳定(SD)、完全缓解(CR)或部分缓解(PR)。(如果患者处于疾病晚期(PD)，常规化疗无效，不适合此疫苗治疗。)

非小细胞肺癌疫苗Cimavax并不是肺癌的灵丹妙药。它不会挽救晚期肺癌患者的生命。只能延长和略微提高存活时间。此外，目前肺癌患者广泛使用的靶向药物，如Trocquer，通过控制肿瘤生长激素来延长患者的寿命，类似于Cimavax。然而，由于其副作用极低和价格低廉(古巴政府每种药物的价格约为1美元，现在古巴本地居民免费接受疫苗治疗)，Cimavax使更多晚期癌症患者受益。

卡利达·戈麦斯，她从13岁开始吸烟。四年前，她被诊断出患有肺癌。经过密集的化疗，她现在正在接受世界上第一个肺癌疫苗。

古巴肺癌疫苗延长肺癌患者生存期的原则。

古巴的肺癌疫苗不同于一般的抗癌药物，它有助于身体发展自身的免疫系统，从而抑制癌症并阻止其生长。

肺癌疫苗不会攻击肿瘤本身。肿瘤生长需要表皮生长因子或表皮生长因子。肺癌疫苗中含有这种人工蛋白，可以激活人体免疫系统产生EGF抗体，结合并清除EGF，从而阻断癌细胞的营养供应，使癌细胞挨饿。正常细胞可以用其他促生长蛋白替代EGF，但癌细胞不能。没有表皮生长因子，它们就不能繁殖和传播。

古巴肺癌疫苗的临床数据。

在一项随机II期临床试验中，IIIB期或IV期非小细胞肺癌患者与最佳支持治疗相比，以非小细胞肺癌疫苗为主治疗或二线治疗，呈现生存获益趋势。在60岁以下对表皮生长因子有良好抗体反应的患者中，它显示出显著的生存益处。

疫苗治疗组的中位生存期为12.43个月(95 95%可信区间，10.42-14.45)，对照组的中位生存期为9.43个月(95 95%可信区间，7.53-11.33)。接种疫苗后，高浓度表皮生长因子患者的中位生存期较长(14.66个月)。五年生存率分别为16.62个月和6.22个月。有显著的生存优势。

很多人认为延长4~6个月和不延长没什么区别，但事实上，医学每一次进步的背后，都有无数科学家付出了巨大的努力。而且，关于癌症的研究进展每天都有新的突破和新的进展。或许延长一个月寿命可以等到新药获批，就会有新的希望！

该疫苗已于2017年在美国进行临床试验。2018年9月，罗斯韦尔公园综合癌症中心首席研究员Grace Dy昨天在加拿大多伦多举行的国际肺癌研究协会(IASLC)第19届世界肺癌大会(WCLC)上分享了美国CIMAvax-EGF首次临床试验的初步结果，表明古巴研发的免疫疗法安全、耐受性好，值得进一步研究。

这个实验预计在2022年完成。一旦疗效确定，这款疫苗将在美国推出，惠及全球肺癌患者！

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