nt需要多少钱（关于胎儿颈项透明层）

　　NT学名是胎儿颈项透明层，作为孕期检查项中的腕级明星，你一定听说过这个名字。

　　其实，很多孕妈妈都有过疑问，NT到底是什么东西?为啥孕期一定要来检查NT?NT增厚了应该怎么应对?

　　针对这些准爸妈们常有的问题，今天就给大家做科普吧~

　官方介绍

　　颈项透明层(Nuchal translucency, NT)是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的厚度，通俗的来说，是胎儿颈后部液体透明带。

　由来诞生

　　1992年英国科学家Nicolaides首次用颈项透明层(Nuchal translucency, NT)描述孕早期胎儿颈部皮下无回声带，这是早孕期尤其是早孕晚期所有胎儿均可出现的一种超声征象。

　　正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11～14周相通，相通之前，少量的淋巴液积聚在颈部形成暂时性颈部透明带，正常胎儿在14周后会消退，如果颈部淋巴管与颈静脉窦相通延迟，使颈部淋巴回流受到障碍，淋巴液过多的积聚在颈部，表现为——NT明显增厚。

　检查时间

　　NT time ：孕11～13+6周

　检查模式

　　1)(NT)作为早孕期无创产前筛查的指标，在双胎妊娠产前筛查时具有独特的优势。

　　2)(NT)与早孕期血清学指标游离ß-人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)等一起，结合孕妈妈年龄、孕周、既往史等临床信息，计算胎儿染色体病的患病概率(前提条件：对于NT的检测必须可靠精准)。

　　单胎妊娠时，早孕期三联筛查(NT、β-hCG、PAPP-A)对最常见的21三体综合征(唐氏综合征)的检出率可达到85%以上。

　与疾病的关系

　　1)染色体畸形

　　在NT增厚的众多原因中，胎儿染色体异常是最重要的，特别的21三体综合征胎儿，由于NT颈部皮肤呈海绵状改变，颈部淋巴液聚集导致我的厚度增加，75%的唐氏宝宝都有此改变。 此外，与正常胎儿相比，在18三体综合征、13三体综合征及性染色体非整倍体的胎儿中，NT也明显增厚。

　　2)先天性心脏结构畸形

　　在非染色体异常的胎儿中，先天性心脏结构畸形是导致NT异常增厚的最常见的原因，这些心脏结构畸形可导致心衰，静脉回流障碍，淋巴液过多积聚在颈部，使得NT异常增厚。

　　3)其它结构畸形

　　如先天性隔疝，导致纵隔移位，静脉回流受阻，也会使NT异常增厚。 值得注意的是由于部分结构缺陷是致死性的，所以当发现胎儿结构畸形时，需在医生的指导下进一步诊断和评估。

　　4)其它疾病

　　除了上述原因，NT的增厚还与遗传综合征，感染等因素相关，NT越厚，围产儿死亡率越高，所以对于NT，可不是“多多益善”，孕妈妈一定要引起重视。

　NT增厚了如何应对?

　　1)对于NT的异常增厚结果，部分孕妈会非常紧张和不安。 其实，NT虽然增厚，但并不完全等于胎儿患病，大多数是暂时性的增厚，之后会自然消退，因此孕妈妈在收到异常检查结果时，完全不必要太过紧张，胎儿医学专科医生会帮助进一步排查可能的风险。

　　2)正常情况下，NT的中位数数值是随孕周的增加而增加的，比如胎儿头臀长从 45mm增加到84mm时，NT的中位数从1.2 mm增加到1.9 mm，绝大多数宝宝NT值<2.5 mm，考虑NT筛查低风险;当NT≥2.5 mm，就需要孕妈们重点关注，建议在专科医师指导下进一步检测。

　重要事项敲黑板

　　NT是超声筛查指标，不是诊断指标

　　NT增厚，不代表胎儿一定有问题

　　NT异常增厚时，厚度增加，胎儿风险增加

　　厚度越厚，胎儿健康存活率越低

　　面对异常增厚的检查结果，需要及时就诊，在胎儿医学专科医师指导下进一步诊断和评估。

　温馨提醒：

　　1. CMA检查(染色体芯片检查)比传统核型分析更有优势，能检出更多的染色体病，包括染色体微缺失和微重复综合征。

　　2. 孕中期胎儿结构筛查包括胎儿超声心动检查非常必要。

　　3. 可以在早孕期确认妊娠后来医院产科门诊预约NT检查。

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