奥卡西平片价格(国产奥卡西平片价格)

很多名留青史的大腕儿，例如横扫欧洲的拿破仑，大科学家诺贝尔，擅长画画的梵高，都是癫痫患者。 可以肯定的是，这些人都没有吃过卡马西平，更别提奥卡西平了，这是因为，作为抗癫痫药，卡马西平在1961年投入临床[1]，而奥卡西平需要等到1990年才上市[2]，他们统统都没能赶上。

拿破仑在滑铁卢1815

从卡马西平到奥卡西平，经典中走出来的一类抗癫痫药

现如今，人类有种类繁多的药物来对付癫痫。 卡马西平和奥卡西平在局灶性发作、继发性全面性发作等类型癫痫的治疗上，一直占据着重要位置。 此外，对付三叉神经痛，一种令人痛不欲生的疾病，也离不开它们的保驾护航。

卡马西平比奥卡西平早诞生约30年，按药物的化学结构进行分类的话，二者属于三环类药物，作用机理也基本相同，都是钠离子通道抑制剂。 我们以卡马西平为例，来说一说它们是如何擒拿癫痫的。

通俗来说，脑组织中神经细胞的异常放电，是癫痫发作的罪魁祸首。

在神经细胞的细胞膜上，有专门为钠离子准备的迷你通道，即电压依赖性钠离子通道。 迷你小门打开的时候，钠离子可以从细胞膜中“穿膜而过”。 大量的钠离子通道开放，钠离子的流动形成电流，宏观来看，细胞膜产生了动作电位。

卡马西平来了，咔嚓，把这些小门关了起来，钠离子被隔在细胞膜的两侧。 用术语来说，称为降低了神经细胞膜对钠离子的通透性，宏观的结果就是降低了神经元的兴奋性，使得神经细胞不是那么容易“放电”。

卡马西平正是通过关闭神经细胞上这样的一个个迷你小门，控制癫痫的发作。 脑组织中的神经细胞们还想胡乱放电？对不起，没门！脑子里不放电，癫痫也就发作不起来了。

三叉神经痛的发作，也是由于三叉神经的相关区域，有类似癫痫样异常放电。 所以，三叉神经痛也是卡马西平的适应症。

并不是所有的人，都可以与卡马西平和平相处

原理上来看，卡马西平应该对所有的患者一视同仁，效果相当。

但是现实情况却是，楼上老李吃了之后，很好地控制住了三叉神经痛或癫痫的发作，而隔壁老张的治疗效果却不甚满意，甚至还有人出了一身的皮疹，苦不堪言。

效果不满意，免不了会找医院去“讨说法”。 医生会给个建议，让测定一下“基因”。

这是因为不同的人群，具有基因多态性，导致了治疗效果和不良反应的差异。

先来说说与药物代谢有密切关系的药物代谢酶，简称药酶。 这套酶系统，决定了众多药物的代谢特征。 药物通过代谢，可以是药理活性减少，称之“灭活”；也可以是代谢产物具有更为活跃的药理作用，即“活化”。 药酶的种类很多，尤其是肝脏之中，各自分为很多“派系”。 其中一大派系的作用最为重要。 科学家在研究它们的时候发现，这些肝药酶在与一氧化碳结合之后，会呈现出颜色，经测定，颜色的最大吸收波长是450nm。 于是，这些酶被叫做细胞色素P450酶系统（cytochrome P450，CYP450）。

CYP450酶系统是一个大家族，在不同种族的人群之间，甚至是相同种族的个体之间，存在有不少差异。

例如，其中的一个多态性位点，取名为CYP3A4*1G，在中国人群中，就有一定比例的人存在突变。 不同的突变型，包括AA、AG、GG基因型等，相互之间的药物剂量校正浓度、标准化浓度均存在显著性差异。 这使得即便是体重相同的两个人，吃了同样剂量的卡马西平，体内的卡马西平血药浓度也会出现差异。

血药浓度不够，癫痫的控制差强人意。 这就是为什么有的人，需要调整剂量之后，才能获得满意的治疗效果。

除了药物的代谢与基因有关，卡马西平与皮肤有关的不良反应，也和基因有关。 这次上场的，是人类白细胞抗原等位基因（HLA-A*3101，HLA-B*1502）。 拥有这两类基因的人，更容易出现严重的皮肤反应。

好在现在有技术可以检测出这些突变。 检测报告单上就会标注清楚，谁谁谁属于哪一种药物代谢基因型，谁谁谁的人类白细胞抗原等位基因是怎样的。 医生会依据不同的基因型，制定合适的用药方案，以取得良好的治疗效果。

不想测基因？奥卡西平提供了另外一种选择

虽然和老大哥卡马西平的作用机理十分相似，得益于化学结构上的先天优势，奥卡西平不用像卡马西平那样，在药物代谢的路上与P450酶系统斗智斗勇。 现在普遍认为，奥卡西平不会出现肝药酶诱导和自我诱导作用，血药浓度接近线性，人与人之间的差别不大，因此，更方便医生控制剂量[3]。

此外，临床观察发现，与卡马西平相比，服用奥卡西平后出现皮疹等不良反应的发生率更低。 那些对卡马西平不耐受的患者这下有福了，可以用奥卡西平代替治疗，效果相当。

不过，作为癫痫的经典用药，卡马西平也有自己的优势，从价格上来讲，还是存在差异。 毕竟，出现皮肤严重不良反应的人终究是少数。

安全服用卡马西平或奥卡西平，还请牢记以下四点

一，服药后可能会出现嗜睡，头痛，头晕等不良反应，不过，这些常发生在治疗初期，为一过性，通常自己会消退，所以不用太担心。

二，既然用了卡马西平或奥卡西平，除非出现严重的不良反应，切忌擅自停药，这是因为突然停止服药，可能会诱发癫痫发作。

三，用药期间注意避孕。 这两药都会使激素类的口服避孕药失效，因此，服药期间最好采取其他有效的避孕措施。 毕竟，孩子的事儿都不是小事。

四，吃药期间不开车，不喝酒。 嗯，又多了一个在酒桌上挡酒的正当理由。

从卡马西平到奥卡西平，从经验用药到依托于基因组检测的精准用药，人类对癫痫的控制一步步走向娴熟。 千言万语总结下来一句话：不论多大的腕儿，为了收获伟业与健康，合理用药不能忘。

参考文献：

[1]张淑芹,等.卡马西平治疗精神分裂症[J].山东精神医学,1992(02):45-46.

[2]谢建伟,等.奥卡西平合成路线图解[J].中国医药工业杂志,2005,36(2):123-125.

[3]罗祎明,等.奥卡西平和卡马西平治疗原发性三叉神经痛的系统评价和荟萃分析[J].中国临床药理学杂志,2014,(12):1130-1134.

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