蚕豆病幼儿园收不收?(蚕豆病幼儿园收不收)

你好，能上幼儿园，但要给学校说明具体情况，注意主要是不能吃蚕豆。

蚕豆病是红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，属遗传性血液系统疾病。

我国以广西某些地区、海南岛黎族和云南省傣族多见，淮河以北较少见。 多见于10岁以下儿童，男性多于女性。 发病集中于每年蚕豆成熟季节（3月～5月）。

本病与遗传有关，是红细胞葡萄糖－6-磷酸脱氢酶缺乏所导致的溶血性（血液中的红细胞破裂）疾病。 起病多急骤，均在食新鲜蚕豆或者蚕豆制品、某些药物后数小时（最短2小时）至数日内（一般1～2天，最长15天）突然发作。

主要症状为浓茶色尿，头晕、乏力、面色苍白，可伴发热、恶心、呕吐、腹痛，以及皮肤、白眼珠发黄等。

本病如果没有引起症状，一般不需要治疗，重在预防，但要避免食用蚕豆以及某些药物；若发生溶血通常很危重，需要立即治疗，如输血、使用糖皮质激素等。

重症患者可伴酸中毒及氮质血症，也可以导致急性肾衰竭，未及时治疗可危及生命。 一般及时治疗，避免诱发因素，预后较好。

病因

蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只发生于G-6-PD缺乏者，但并非所有的G-6-PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血。

曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。

由此可以推测，除了红细胞缺乏G-6-PD以外，必然还有其他因素与发病有关。 可见，蚕豆病发生溶血的机制比G-6-PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。

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